唐氏篩查和無創(chuàng)DNA產前檢測的檢測方式、檢測樣本等存在差異，所以唐氏篩查高風險1:10，進行無創(chuàng)DNA產前檢測是否能過，通常無法判斷。

唐氏篩查和無創(chuàng)DNA產前檢測都屬于產前篩查的檢測方法，唐氏篩查是通過化驗孕婦血液，檢測血清中甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等，判斷胎兒出現神經管缺陷、先天愚型的危險幾率。無創(chuàng)DNA產前檢測是通過采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA檢測技術，檢測血漿中游離DNA片段的序列，得到胎兒的遺傳信息，檢測胎兒是否出現染色體疾病。由于兩種檢測方式沒有相連性，所以唐氏篩查高風險1:10進行無創(chuàng)DNA產前檢測是否可以通過，無法具體判斷。但出現唐氏篩查高風險以后，說明胎兒患有唐氏綜合征的風險較高，進行無創(chuàng)DNA產前篩查，通過的幾率也可能會相對較低。

在懷孕期間進行孕期檢查時，如果發(fā)現異常需要提高警惕，建議及時去醫(yī)院婦科，在專業(yè)醫(yī)師指導下積極處理，防止胎兒發(fā)育異常。