佐匹克隆和右佐匹克隆在藥物成分、藥代動力學、適用人群、不良反應、藥物相互作用等方面存在差異。

1. 藥物成分：佐匹克隆是消旋體藥物，包含兩種對映異構體；右佐匹克隆是佐匹克隆的單一有效右旋異構體，純度更高。

2. 藥代動力學：右佐匹克隆吸收更快，達峰時間更短，能更快發(fā)揮催眠作用；在體內消除相對較慢，作用時間可能更持久，有助于維持睡眠。而佐匹克隆吸收和起效速度相對稍慢，作用時間也相對較短。

3. 適用人群：兩者都可用于治療失眠，但右佐匹克隆對于入睡困難和睡眠維持障礙的患者可能效果更好，尤其適用于對睡眠質量要求較高的人群。佐匹克隆也適用于各種類型失眠，但在某些對藥物敏感性較高或耐受性較差的患者中，可能效果不如右佐匹克隆。

4. 不良反應：佐匹克隆可能會引起口苦、口干、頭痛、乏力等不良反應，部分患者還可能出現宿醉現象，影響第二天的精神狀態(tài)。右佐匹克隆的不良反應相對較少且輕微，口苦等現象的發(fā)生率低于佐匹克隆。

5. 藥物相互作用：佐匹克隆與其他中樞神經系統(tǒng)抑制藥合用時，可能會增強中樞抑制作用，增加不良反應的發(fā)生風險。右佐匹克隆雖然也有類似的藥物相互作用，但相對來說與其他藥物相互作用的程度可能稍弱。

佐匹克隆和右佐匹克隆各有特點，不能簡單地認為佐匹克隆不如右佐匹克隆。在選擇使用哪種藥物時，需要綜合考慮患者的具體情況，如失眠類型、身體狀況、對藥物的耐受性等。無論選擇哪種藥物，都應在醫(yī)生的指導下使用，以確保用藥安全有效。