產(chǎn)檢NT值1.5mm時，胎兒患病風險通常不大，這與NT值正常范圍、胎兒染色體異常概率、結構畸形風險、孕婦自身狀況、后續(xù)產(chǎn)檢情況等因素有關。

1. NT值正常范圍：NT檢查是通過超聲測量胎兒頸部透明帶厚度，用于早期篩查胎兒染色體異常和某些結構畸形。一般來說，NT值小于2.5mm被認為是正常的。產(chǎn)檢NT值1.5mm處于正常范圍內(nèi)，這是一個比較好的指標，提示胎兒患染色體疾病和結構畸形的可能性相對較低。

2. 胎兒染色體異常概率：NT值正常在一定程度上反映胎兒染色體異常的概率較低。常見的染色體疾病如唐氏綜合征等，當NT值異常增厚時，胎兒患此類疾病的風險會顯著增加。而1.5mm的NT值表明胎兒患染色體異常疾病的風險處于相對安全的區(qū)間。

3. 結構畸形風險：除了染色體異常，NT值還與胎兒的結構畸形相關。正常的NT值意味著胎兒出現(xiàn)先天性心臟病、神經(jīng)管缺陷等結構畸形的可能性較小，但并不能完全排除這些問題，后續(xù)仍需進行詳細的超聲檢查等進一步評估。

4. 孕婦自身狀況：孕婦的年齡、健康狀況等自身因素也會影響胎兒的患病風險。如果孕婦年齡較大，或者本身患有一些基礎疾病，如糖尿病、高血壓等，即使NT值正常，胎兒患病的潛在風險也可能會有所增加。

5. 后續(xù)產(chǎn)檢情況：NT檢查只是孕期篩查的第一步，后續(xù)還需要進行唐篩、無創(chuàng)DNA檢測、羊水穿刺以及系統(tǒng)超聲檢查等多項檢查。這些檢查可以從不同角度進一步評估胎兒的健康狀況。如果后續(xù)檢查都正常，那么胎兒患病的風險會進一步降低。

產(chǎn)檢NT值1.5mm時胎兒患病風險通常不大，但不能僅憑這一項檢查就完全確定胎兒健康。孕婦需要重視后續(xù)的各項產(chǎn)檢項目，以便及時發(fā)現(xiàn)可能存在的問題。如果在后續(xù)檢查中發(fā)現(xiàn)異常，應及時咨詢醫(yī)生，進行進一步的診斷和處理。