正常人與色盲患者在遺傳模式、致病基因、染色體攜帶情況、遺傳概率、遺傳特點等方面存在明顯差異。

1. 遺傳模式：色盲的遺傳模式主要是伴性遺傳，通常是X連鎖隱性遺傳。正常人群不存在這種特定的伴性遺傳模式，其遺傳遵循一般的遺傳規(guī)律。在X連鎖隱性遺傳中，男性只有一條X染色體，若該染色體上攜帶致病基因就會發(fā)??；而女性有兩條X染色體，只有當兩條X染色體上都攜帶致病基因時才會發(fā)病，若只有一條攜帶致病基因則為攜帶者。

2. 致病基因：正常人體內(nèi)不存在導致色盲的致病基因。而色盲患者體內(nèi)存在特定的致病基因，常見的是紅綠色盲相關(guān)基因，這些基因的突變或缺陷會影響視網(wǎng)膜上視錐細胞對不同顏色光的感知和處理能力，從而導致色盲癥狀的出現(xiàn)。

3. 染色體攜帶情況：正常人的性染色體組成及相關(guān)基因攜帶是正常的。對于男性色盲患者，其X染色體上攜帶致病基因；女性色盲患者兩條X染色體上均攜帶致病基因，女性攜帶者則只有一條X染色體攜帶致病基因。這種染色體攜帶情況的不同，決定了遺傳給后代的可能性和方式。

4. 遺傳概率：如果父親是色盲患者，母親正常，他們的兒子一般正常，女兒則為攜帶者；若父親正常，母親是攜帶者，兒子有50%的概率患病，女兒有50%的概率為攜帶者；若父親是色盲患者，母親是攜帶者，兒子有50%的概率患病，女兒有50%的概率患病，50%的概率為攜帶者。而正常人群在沒有致病基因的情況下，后代不會因為這種遺傳因素患上色盲。

5. 遺傳特點：色盲遺傳具有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。隔代遺傳表現(xiàn)為患者的致病基因可能由祖輩遺傳而來，中間一代可能不發(fā)病但為攜帶者。交叉遺傳是指男性患者的致病基因來自母親，將來會傳給女兒；女性攜帶者的致病基因可以傳給兒子使其發(fā)病，也可以傳給女兒成為攜帶者。正常人群的遺傳不具備這種特殊的遺傳特點。

正常人與色盲患者在遺傳方面存在多方面的顯著差異，了解這些差異有助于對色盲的遺傳規(guī)律進行深入認識，對于有家族色盲遺傳史的人群進行遺傳咨詢和生育指導具有重要意義。通過對遺傳模式、致病基因、染色體攜帶情況、遺傳概率和遺傳特點的了解，可以更好地預防和應對色盲的遺傳問題。