- Q:
- A:
你好，患有肌張力障礙綜合征的患者應(yīng)該多吃芹菜、金針菜、韭菜、冬瓜、烏梅、柿餅、芝麻、蓮子、海參。等食物，這些能很有效的緩解病情。詳細 »
- Q:
- A:
您好,你小孩子的情況需要完善檢查才是最關(guān)鍵.首先要做一個頭部MR,明確腦部有無病變部位,假如沒有病變部位,是不能做手術(shù)的；假如真的是有病變,才考慮手術(shù)治療,...詳細 »
- Q:
- A:
您好，階段性肌張力障礙是一種精神系統(tǒng)疾病，建議您選擇針灸治療。平時要注意孩子的飲食營養(yǎng)要跟上，鼓勵孩子進行鍛煉。詳細 »
- Q:
- A:
腦癱，通常是指在出生前到出生后一個月內(nèi)由各種原因引起的非進行性腦損傷或腦發(fā)育異常所導(dǎo)致的中樞性運動障礙。治病的關(guān)鍵是對癥下藥，用了很多的藥，試過很多方法，還...詳細 »
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- A:
肌張力高的表現(xiàn)：小兒出生后十分安靜，哭聲微弱或持續(xù)哭鬧，往往是由于腦損傷使肌張力異常所致，生后不會吸吮，吸吮無力或拒乳，吸吮后疲乏無力，經(jīng)常出現(xiàn)咳嗽，吐奶現(xiàn)...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力障礙綜合癥表現(xiàn)為語言發(fā)育遲緩，發(fā)音困難，構(gòu)音不清，不能說成句的話，不能正確表達自己的意思，有的患兒完全失語。手足徐動型和共濟失調(diào)型患兒常伴語言障...詳細 »
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您好，肌張力障礙的病因：我國尚無肌張力障礙流行病學(xué)資料。1911年Oppenheim首先引人變形性肌張力障礙一詞以強調(diào)其肌張力變化的特征，但人們也認(rèn)識到該疾...詳細 »
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- A:
您好，肌肉靜止松弛狀態(tài)下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身體各種姿勢以及正常運動的基礎(chǔ)，并表現(xiàn)為多種形式?！〖埩φ系K的病因：1911年Oppenheim首...詳細 »
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- A:
您好，體格檢查要點全身各部位均可出現(xiàn)促動肌和拮抗肌肌張力不協(xié)調(diào)，致不自主運動和異常扭轉(zhuǎn)的姿勢，以頸、胸、腰、下肢腳跟部多見。門診資料分析：頭MRI或CT部分...詳細 »
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- A:
您好，肌張力障礙的治療概要：肌張力障礙需治療原發(fā)疾病。藥物治療。A型肉毒桿菌毒素局部注射療效較佳。局限性肌張力障礙受累肌肉在肌電圖引導(dǎo)下注射肉毒毒素A有效率...詳細 »
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您好，肌張力障礙的詳細治療：病因治療對原因明確的繼發(fā)性肌張力障礙者，在冶療肌張力障礙的同時，需治療原發(fā)疾病。如由Wilson病引起的肌張力障礙，應(yīng)同時驅(qū)銅冶...詳細 »
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- A:
您好，肌張力障礙的臨床表現(xiàn)：扭轉(zhuǎn)痙攣又名扭轉(zhuǎn)性肌張力障礙，畸形性肌張力障礙。以四肢、軀干甚至全身劇烈而不隨意的扭轉(zhuǎn)運動和姿勢異常為特征。按病因可分為原發(fā)性和...詳細 »
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您好，肌肉靜止松弛狀態(tài)下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身體各種姿勢以及正常運動的基礎(chǔ)，并表現(xiàn)為多種形式。肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起...詳細 »
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- A:
您好，起病情況原發(fā)性及繼發(fā)性肌張力障礙。均可以家嫉性或散發(fā)性的形式出現(xiàn)。原發(fā)性肌張力障礙起病多較慢，繼發(fā)性肌張力障礙起病可快可慢。既往史繼發(fā)性肌張力障礙可以...詳細 »
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- A:
多巴反應(yīng)性肌張力障礙兒童起病者，多以一側(cè)下肢肌張力異常為首發(fā)癥狀，患兒出現(xiàn)怪異步態(tài)、下肢僵硬、步態(tài)不穩(wěn)、馬蹄內(nèi)翻足等。有時僅表現(xiàn)學(xué)走路較遲，易摔倒，隨病情發(fā)...詳細 »
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- A:
多巴反應(yīng)性肌張力障礙應(yīng)與腦性癱瘓、少年型帕金森病、扭轉(zhuǎn)痙攣、肝豆?fàn)詈俗冃?、痙攣性截癱等鑒別。詳細 »
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- A:
多巴反應(yīng)性肌張力障礙又稱Segawa病，是一種好發(fā)于兒童或青少年，以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病。其臨床特點為癥狀的晝間波動性，以及小劑...詳細 »
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- A:
多巴反應(yīng)性肌張力障礙又稱Segawa病，是一種好發(fā)于兒童或青少年，以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病。其臨床特點為癥狀的晝間波動性，以及小劑...詳細 »
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- A:
多巴反應(yīng)性肌張力障礙檢查，1.血尿便常規(guī) 一般均正常。2.腦脊液檢查3.肝功能檢查正常，其他輔助檢查：腦電圖、誘發(fā)電位、顱腦CT、MRI及PET檢查等，均...詳細 »
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- A:
多巴反應(yīng)性肌張力障礙小劑量多巴制劑對本病有戲劇性治療效果。約半數(shù)患者服藥當(dāng)天即見效，起效時間一般不超過7天，因此，一旦懷疑此病，立即給藥，作為診斷性治療。詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應(yīng)性肌張力障礙小劑量多巴制劑對本病有戲劇性治療效果。約半數(shù)患者服藥當(dāng)天即見效，起效時間一般不超過7天，因此，一旦懷疑此病，立即給藥，作為診斷性治療。詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應(yīng)性肌張力障礙半數(shù)呈散發(fā)性，半數(shù)呈常染色體顯性遺傳。目前認(rèn)為，GTP環(huán)化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏導(dǎo)致多巴胺合成減少是DRD的主要病因。詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性的特點。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性的特點。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力障礙綜合征的癥狀表現(xiàn)是：多以肢體的某一部分出現(xiàn)不自主運動起病，如通常以一側(cè)足的不自主跖屈及內(nèi)翻開始，先后擴展到同側(cè)及對側(cè)肢體，發(fā)生不自主扭曲運動...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力障礙綜合征的病因是：原發(fā)性肌張力障礙多為散發(fā)，少數(shù)有家族史，呈常染色體顯性或隱性遺傳，或X染色體連鎖遺傳，最多見于7~15歲兒童或少年。繼發(fā)性（...詳細 »
- Q:
- A:
你好，宜吃芹菜、金針菜、韭菜、冬瓜、烏梅、柿餅、芝麻、蓮子、海參。詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力障礙綜合征的診斷是：根據(jù)病史、不自主運動和異常姿勢的特征性表現(xiàn)和部位等，癥狀診斷通常不難，但需與其他類似不自主運動癥狀鑒別。詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力障礙綜合征的治療是：治療措施有藥物、局部注射A型肉毒素和外科治療。對局限性或節(jié)段性肌張力障礙首選局部注射A型肉毒素，對全身性肌張力障礙宜采用口服...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力障礙綜合征要做的檢查是：成人期起病者，腦脊液中高香草酸減低；兒童期發(fā)病者則腦脊液中甲氧基羥苯基乙二醇減低，提示成人期起病者可能為多巴胺代謝異常，...詳細 »
