- Q:
- A:
患者性別：女患者年齡：41全部癥狀：左眼簾下垂其它正常.發(fā)病時(shí)間及原因：時(shí)間兩個(gè)月.診斷結(jié)果是重癥肌無(wú)力.現(xiàn)用中醫(yī)療法療效不錯(cuò).你好重癥肌無(wú)力在中醫(yī)方面是廣...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。對(duì)于復(fù)發(fā)且出現(xiàn)胸背部無(wú)力的情況，治療方法包括藥物治療、免疫治療、手術(shù)治療、康復(fù)訓(xùn)練和生活方式...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，重癥肌無(wú)力的早期癥狀主要體現(xiàn)在以下幾點(diǎn)：1.全身無(wú)力：從外表看來(lái)好皮好肉的，也沒(méi)有肌肉萎縮，好像沒(méi)病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無(wú)力，肩不能抬，手不能...詳細(xì) »
- Q:
- A:
格林巴利綜合癥是一種急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)與重癥肌無(wú)力有明顯區(qū)別。一般來(lái)說(shuō)，不建議在重癥肌無(wú)力科室治療。格林巴利綜合癥的治療通...詳細(xì) »
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- A:
你好，感染引起的發(fā)熱可以使重癥肌無(wú)力病情很快加重，機(jī)制不是影響免疫系統(tǒng)，而是影響了神經(jīng)肌肉接頭的傳導(dǎo)，體溫下降后很快好轉(zhuǎn)。詳細(xì) »
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- A:
你好！重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能，導(dǎo)致部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞。其發(fā)病與自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)，治療方法包括藥物、...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力主要表現(xiàn)是肌肉無(wú)力從某一肌群擴(kuò)展到其他肌群表現(xiàn)為受累骨骼肌無(wú)力和極易疲勞約有70%~90%表現(xiàn)眼肌無(wú)力、眼瞼下垂可為一側(cè)或雙側(cè)或左右交替出現(xiàn)眼球運(yùn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉疾病，常見(jiàn)癥狀包括肌肉無(wú)力、易疲勞、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。其治療周期因病情輕重、個(gè)體差異及治療方法而異，短則數(shù)月，長(zhǎng)則數(shù)年。1...詳細(xì) »
- Q:
- A:
9 歲女孩右眼皮下垂經(jīng)治療后恢復(fù)，現(xiàn)服用強(qiáng)的松出現(xiàn)不良反應(yīng)。對(duì)于中藥治療時(shí)機(jī)及病情特征不符的疑問(wèn)，需綜合考慮多方面因素，包括疾病本身特點(diǎn)、治療方案、藥物反應(yīng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。其嚴(yán)重程度取決于病因、病情進(jìn)展及受累肌群等。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。引起肌無(wú)力的原因多樣，...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力的病因，1、外因-環(huán)境因素。2、內(nèi)因-遺傳。3、重癥肌無(wú)力患者自身免疫系統(tǒng)異常。重癥肌無(wú)力最常見(jiàn)的就是眼肌型重癥肌無(wú)力，需要早發(fā)現(xiàn)、早治療，以免造...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力的臨床表現(xiàn)多樣，包括部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，癥狀在活動(dòng)后加重、休息后減輕。常見(jiàn)的有眼皮下垂、吞咽困難、呼吸困難、四肢無(wú)力、抬頭困難等。1....詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力對(duì)患者危害較大，現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有...詳細(xì) »
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- A:
您好：我認(rèn)為您是機(jī)體抵抗力降低細(xì)菌或病毒侵入體內(nèi)引起的感染我建議您口服羅紅霉素和雙黃連口服液，多飲溫開(kāi)水，口服999感冒顆粒和抗病毒口服液，飲食進(jìn)清淡易消化...詳細(xì) »
- Q:
- A:
長(zhǎng)期服用溴吡斯的明片并接受輸液治療的患者，能否從事如洗衣、做飯、挑水淋菜等輕工活動(dòng)，取決于多種因素，包括病情控制情況、身體耐受程度、藥物副作用、日常護(hù)理以及...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力護(hù)理方法：必要時(shí)醫(yī)生的建議給予鼻飼是重癥肌無(wú)力的護(hù)理方法積極治療引起重癥肌無(wú)力病的原發(fā)病改善癥狀如吞咽困難詳細(xì) »
- Q:
- A:
眼肌型重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病西醫(yī)治療肌無(wú)力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。如果合并有胸腺瘤...詳細(xì) »
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- A:
你好，各種因素導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉接頭（NMJ）突觸后膜上乙酰膽堿受體功能發(fā)生障礙，均可出現(xiàn)類似重癥肌無(wú)力樣臨床表現(xiàn)，骨骼肌活動(dòng)后肌無(wú)力加重，休息后減輕，這組疾病...詳細(xì) »
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- A:
治療重癥肌無(wú)力需要綜合多方面的配合，包括規(guī)范用藥、適當(dāng)鍛煉、合理飲食、良好作息以及心理調(diào)適等。1. 規(guī)范用藥：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所致的自身免疫性疾病。目前，首選的治療方法是胸腺切除、前縱隔脂肪組織清除術(shù)。重癥肌無(wú)力病人在接受胸腺切除術(shù)后，尤...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力：是神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動(dòng)、軟弱及容易疲勞這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂它會(huì)阻礙抗體的循環(huán)阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)感冒藥的選擇1.可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)帕金森的治療效果不錯(cuò)，通過(guò)修復(fù)壞死的大腦黑質(zhì)細(xì)胞，補(bǔ)充腦細(xì)胞，使黑質(zhì)細(xì)胞不再壞死下去，促進(jìn)黑質(zhì)細(xì)胞分泌出更多的多巴胺遞質(zhì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你必須一次性治愈本病，不能治治停停，重癥肌無(wú)力屬神經(jīng)元變性疾病，病因是免疫功能障礙，導(dǎo)致神經(jīng)元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導(dǎo)致神經(jīng)元退變發(fā)生的神經(jīng)功能障礙，...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力患者平時(shí)應(yīng)注意休息、飲食、避免感染、合理用藥、適度運(yùn)動(dòng)等方面。1.休息：保證充足的睡眠，避免過(guò)度勞累。睡眠不足或過(guò)度勞累可能會(huì)加重肌無(wú)力癥狀，每天...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，主要由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。性生活對(duì)重癥肌無(wú)力患者可能存在一定影響，具體包括病情穩(wěn)定性、體力消耗、心理狀態(tài)、藥物作用...詳細(xì) »
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- A:
你好,重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力,經(jīng)休息或用抗膽...詳細(xì) »
- Q:
- A:
各種年齡組均發(fā)生、但多在15-35歲，男女性別比約1：2。起病急緩不一，多隱襲，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時(shí)肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力患者因自身免疫功能異常，抵抗力較弱，感冒后咳嗽需謹(jǐn)慎治療，包括評(píng)估病情、選擇合適藥物、注意休息、調(diào)整飲食、預(yù)防并發(fā)癥等。1.評(píng)估病情：醫(yī)生會(huì)詳細(xì)了...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見(jiàn),與自身免疫無(wú)關(guān)；第二類是自身免疫性疾病，至于病因還沒(méi)有研究清楚。藥物治療包括：膽堿酯酶抑制劑，免疫抑...詳細(xì) »
