- Q:
- A:
產前羊水檢查提示 46,ins(2)(q22?)，性染色體正常。這種染色體異?？赡軙μ寒a生一定影響，但具體情況需綜合多方面因素判斷，包括胎兒的發(fā)育情況、...詳細 »
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- A:
懷孕雙胎未見胎心是一個令人擔憂的情況，可能與胚胎自身質量、母體因素、環(huán)境因素、免疫因素、內分泌因素等有關。1.胚胎自身質量：胚胎染色體異?？赡軐е掳l(fā)育異常，...詳細 »
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- A:
你好!建議到正規(guī)醫(yī)院普外科檢查一下.必要時化驗一下激素水平是否有雌激素水平升高問題.詳細 »
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- A:
染色體檢查主要用于排查染色體異常相關疾病，包括遺傳性疾病、胎兒發(fā)育異常等。孕期進行染色體檢查的時間因檢查方式而異。1. 排查遺傳性疾?。喝缣剖暇C合征、愛德華...詳細 »
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- A:
多次懷孕不順可能由多種原因導致，如子宮環(huán)境異常、內分泌失調、免疫因素、染色體異常、感染因素等。1.子宮環(huán)境異常：多次人工流產可能損傷子宮內膜，導致子宮腔粘連...詳細 »
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- A:
羊水過多正常妊娠時的羊水量隨孕周增加而增多，最后2-4周開始逐漸減少，妊娠足月的羊水量約為1000毫升，凡在妊娠后期羊水量超過2000毫升者，稱為羊水過多，...詳細 »
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- A:
您好：始基子宮是先天性的疾病，是不能治療的。祝你健康！M詳細 »
- Q:
- A:
非常抱歉的說，染色體的疾病現(xiàn)在是無法治療的，現(xiàn)在的醫(yī)學水平是沒有辦法治療這類疾病的，現(xiàn)在在實驗室中有一些最新的研究，但是還沒有面向臨床。你好，你的這種情況，...詳細 »
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- A:
導致胚胎停育的原因目前很多的。胚胎停育后需要半年后再懷孕，懷孕后如果沒腹痛和陰道流血，在懷孕50天憋尿到醫(yī)院B超檢查，如果發(fā)育沒問題以后按時孕期檢查即可。詳細 »
- Q:
- A:
13、18、21 號染色體高風險可能導致嬰兒出現(xiàn)多種嚴重的先天異常，包括智力障礙、身體結構畸形、器官功能異常等。1. 智力障礙：患兒可能存在嚴重的智力低下，...詳細 »
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- A:
胎兒的膈疝的發(fā)生是與胎兒在分化發(fā)育時受到藥物或者外在環(huán)境的影響后影響了膈肌的發(fā)育所以才造成了膈疝的發(fā)生這個與基因沒有必然的聯(lián)系所以在以后懷孕時要注意尤其是在...詳細 »
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- A:
你好！醫(yī)院檢查染色體檢查顯示五號染色體和十五號染色體易位，指的就是兩者交換了一部分染色體片段。染色體易位，沒有任何方法治療，關鍵是是否影響以后懷孕，可以到醫(yī)...詳細 »
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- A:
懷孕七個月胎兒小可能與染色體有關，也可能與孕婦營養(yǎng)狀況、胎盤功能、胎兒自身發(fā)育異常、妊娠期疾病等多種因素相關。1. 染色體異常：部分染色體異常可能導致胎兒生...詳細 »
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- A:
你好，你的情況如果是男胎是可能會對胎兒的健康狀況有一定影響的。詳細 »
- Q:
- A:
胎兒小腦蚓部缺失可能與多種因素有關，如遺傳因素、環(huán)境因素、孕期感染、藥物影響、孕婦自身健康狀況等。1.遺傳因素：染色體異常確實可能是導致胎兒發(fā)育異常的原因之...詳細 »
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- A:
你好，你的這種情況是同房刺激導致的流產，孕期前三個月和后三個月是不能同房的。祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
一般情況下而言，甲胎蛋白化驗值越低，胎兒患唐氏征的機會越高，而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏征的機會越高。你的檢查結果提示甲胎蛋白中位數低于參考值，說明胎...詳細 »
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- A:
目前輸卵管傘端積液的治療建議在月經干凈3－7天的時候做開腹或腹腔鏡下傘端造口術，效果理想。手術后3––6月受孕比較好。詳細 »
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- A:
你好這個情況來分析，考慮只要有孕囊應該可以做，可以三甲醫(yī)院看看詳細 »
- Q:
- A:
你好，心室內強回聲光點一般是孕中期超聲篩查的一個評估內容。對于孤立的心室內強回聲光點,若母親的年齡35歲,或母體血清產前篩查試驗陽性,建議進一步行遺傳咨詢或...詳細 »
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- A:
您好，先心病需要手術治療為好；請及時就診手術為好，平時注意增加機體抵抗能力,預防感染,病情變化及時就診.北京府外醫(yī)院最權威的。詳細 »
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- A:
23 歲女性有兩次流產史，打算做染色體抗體、優(yōu)生六項檢查。檢查前需注意檢查時間、飲食、生活習慣、避免用藥、避開生理期等。服用胃藥中的抗生素可能有影響。1. ...詳細 »
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- A:
需要你們都去檢查的.如果確實是有問題,也沒辦法治療,只能是提前檢查出來終止懷孕.詳細 »
- Q:
- A:
老公做完支架手術后服藥期間妻子意外懷孕，胎兒可能會受到一定影響，但具體情況取決于多種因素，如服用的藥物種類、劑量、服藥時間，以及胚胎自身的發(fā)育情況等。1. ...詳細 »
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- A:
羊水穿刺進行染色體檢查是一種重要的產前診斷方法，包括術前準備、穿刺操作、樣本處理、結果分析、風險評估等。1.術前準備：孕婦需要進行一系列檢查，如超聲檢查確定...詳細 »
- Q:
- A:
我們醫(yī)院設有尿道下裂治療中心,每年治療非常多的這種小患者,在這方面積累了豐富的經驗,你如果有時間的話,可以帶孩子來我們醫(yī)院就診,也可以和我們醫(yī)院的尿道下裂治...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常不可能生正常的孩子,沒有辦法治療,詳細 »
- Q:
- A:
你好！貓叫綜合征是身體缺乏某種染色體導致的，癥狀隨年齡增長而逐漸消失。臨床處理應根據染色體畸變的種類和程度而定。多引導教育患者，轉移患者的注意力，應該到神經...詳細 »
- Q:
- A:
你是一個很細心的媽媽哦，唐氏綜合征又叫先天愚型。是染色體病變導致的智力障礙。先天愚型是第21號染色體多出來一條，正常是2條，患兒為3條，唐寶寶除了染色體與正...詳細 »
- Q:
- A:
這樣的情況是需要積極的去當地的三級甲等醫(yī)院就診的詳細 »
