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染色體異常最新問答
Q:

請問附一醫(yī)院能否測染色體?

A:

附一醫(yī)院是否能測染色體取決于該醫(yī)院的醫(yī)療設(shè)備、技術(shù)水平、科室設(shè)置、檢測需求以及相關(guān)政策等。1. 醫(yī)療設(shè)備:先進的醫(yī)療設(shè)備是開展染色體檢測的基礎(chǔ)。如果醫(yī)院配備...詳細 »

Q:

外公外婆和哥哥弟弟是啞巴,她正常,其孩子會是啞巴嗎?

A:

啞巴即聾啞,可能由遺傳因素、孕期因素、后天疾病等導致。她的情況,孩子有一定遺傳風險,但不一定會是聾啞,還需綜合多種因素判斷,如家族遺傳方式、基因檢測結(jié)果等。...詳細 »

Q:

老公不育檢查出染色體平移會怎樣?

A:

你好,染色體異常占有一定的幾率,可以進一步了解染色體的情況后結(jié)合其他的生育條件在專家的指導下試孕。建議最好是到正規(guī)的專科的不孕不育醫(yī)院做全面的檢查,查明病因...詳細 »

Q:

女人攜帶傳染病生下男孩,孩子會被傳染嗎

A:

女人攜帶傳染病生下男孩,孩子是否會被傳染,取決于多種因素,如傳染病的類型、傳播途徑、母親的病情嚴重程度、分娩方式以及產(chǎn)后的防護措施等。1. 傳染病類型:若為...詳細 »

Q:

孕前支原體感染治療后未復(fù)查,還需用藥嗎?

A:

你好建議先行檢查是否有支原體感染在行藥物治療的詳細 »

Q:

染色體 46,XY,22ph 代表的含義是什么?

A:

您好,就您的情況檢查結(jié)果是染色體異常的,不要輕視詳細 »

Q:

小孩先天性腸梗阻與老公精子有關(guān)嗎

A:

你好建議可以去查查精液常規(guī)是很簡單的檢查詳細 »

Q:

29 周查出單臍動脈,其他正常,唐篩低危,要做染色體檢查嗎

A:

你好,這個如果孩子沒有什么不適就沒有問題的.注意觀察就可以了,如果不放心??梢宰鲆幌?a href="http://www.tnbxw.com.cn/ask/v/501175679.html">詳細 »

Q:

八個月早產(chǎn)兒疑似腦癱,癥狀及能否治愈?

A:

小兒腦癱是一種常見的兒童神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主要由于腦部發(fā)育異常導致。常見癥狀包括運動障礙、姿勢異常、智力發(fā)育遲緩等。對于疑似腦癱的患兒,能否治愈取決于病情嚴重程...詳細 »

Q:

染色體報告 46xy、46xx14p+是否正常?

A:

您好:目前看你的染色體是有異位的情況,你可以進一步檢查明確,必要時及時有針對性治療,祝您健康!E詳細 »

Q:

懷孕前想明年 5 月再試,需做哪些檢查,包括染色體嗎

A:

臍帶病變,胎兒畸形,母體病變導致胎盤功能不全供氧不足,使胎兒缺氧死亡.如死胎滯留過久,可引起母體凝血功能障礙,分娩時發(fā)生不易控制的產(chǎn)后出血,對產(chǎn)婦危害極大,...詳細 »

Q:

先天性卵巢發(fā)育不良綜合癥能治嗎,效果如何

A:

根據(jù)你的情況孩子的身高矮小結(jié)合染色體的檢查;明確診斷Turner綜合癥這個是染色體疾病是不能治療;所以的治療都是治標不治本比如身高矮小就可以使用生長激素;沒...詳細 »

Q:

為何 DNA 親子鑒定準確度為 99.99%而非 100%

A:

DNA 親子鑒定準確度通常為 99.99%,主要受檢測技術(shù)、基因突變、遺傳變異、樣本質(zhì)量、人為操作等因素影響。1. 檢測技術(shù):當前的檢測技術(shù)存在一定局限性,...詳細 »

Q:

新生兒哭聲小進食困難,檢查正常會是染色體問題嗎?

A:

您好;根據(jù)您的簡單描述的話這個情況也是不能排除的,建議能聽醫(yī)生的及時轉(zhuǎn)大醫(yī)院去檢查看看詳細 »

Q:

懷孕四個月能否檢查染色體異常和唐氏綜合征

A:

可以做一下唐氏篩查,看是否正常。提問者對于答案的評價:askSEHCB:謝謝!詳細 »

Q:

雙側(cè)隱睪無精癥能否治愈?

A:

雙側(cè)隱睪無精癥的治愈希望受多種因素影響,包括睪丸發(fā)育情況、激素水平、治療時機、后續(xù)治療措施以及個體差異等。1. 睪丸發(fā)育情況:患者 18 歲才進行手術(shù),可能...詳細 »

Q:

孕 34 周羊水過多,37 周多剖宮產(chǎn),嬰兒 7 天喝奶困難咋回事

A:

有沒有先天性腭裂的情況呢?沒有吞咽動作,這個不好說,要排除缺血缺氧腦病的情況。詳細 »

Q:

懷孕 32 周胎兒股骨長短,羊水穿刺正常,能要嗎?

A:

懷孕 32 周 B 超顯示胎兒雙頂徑、腹圍、股骨長、肱骨長的數(shù)據(jù),羊水穿刺染色體正常但股骨較短。這可能由多種因素導致,如測量誤差、遺傳因素、營養(yǎng)問題、胎兒體...詳細 »

Q:

懷孕 5 個月發(fā)現(xiàn) 16 號染色體異常會怎樣

A:

你好這個情況染色體異常的話,可能導致發(fā)育畸形的詳細 »

Q:

多次懷孕異常,黃體生成素低孕酮高,能否生育?

A:

您好,你奶奶可能是得了高脂血癥,高脂血癥的治療原則主要是健康的生活方式和合理的飲食,選擇合適的降脂藥物,定期檢查肝腎功能,監(jiān)測血脂,調(diào)整降脂藥物的劑量和種類...詳細 »

Q:

懷孕三月未見胚胎及心管搏動致人流,原因有哪些?

A:

兩次懷孕都是3個月左右發(fā)現(xiàn)死胎,建議到醫(yī)院婦科檢查與咨詢詳細 »

Q:

出生20多天嬰兒有特殊面容會是智障嗎?

A:

你好,根據(jù)你對面容的描述考慮21-三體綜合征的可能性大對此,建議做染色體檢查,明確診斷,同時觀察孩子是否是通貫掌,草鞋足詳細 »

Q:

懷孕時的染色體核型檢查是怎么回事及作用

A:

染色體核型45XXt(13;14)是非同源的羅氏易位,在配子形成過程中,通過減數(shù)分裂,可以產(chǎn)生6種類型的配子,其中僅有1種正常,1種為平衡的結(jié)構(gòu)異常,和正常...詳細 »

Q:

染色體嵌合致卵巢模糊不清且小能否懷孕

A:

只要有卵子排出,就可能懷孕。不過如果有基因上的問題,還是易流產(chǎn)的。詳細 »

Q:

胎兒染色體正常,父母染色體就一定正常嗎?

A:

胎兒的兩條染色體一條來自父親一條來自母親,所以不能保證父母的染色體一定完全正常。但是如果染色體不正常,那么父母肯定已經(jīng)發(fā)病了。詳細 »

Q:

胎兒染色體為(47,XY,+20)意味著什么?

A:

胎兒染色體為(47,XY,+20)是一種染色體異常情況,可能導致多種發(fā)育問題。其形成原因較為復(fù)雜,涉及遺傳因素、環(huán)境因素、受精卵發(fā)育異常等。1. 遺傳因素:...詳細 »

Q:

雙方身體指標正常卻無法受孕,染色體檢查去哪做?

A:

雙方身體指標正常但難以受孕,可能與免疫因素、精神心理、生活習慣、生殖系統(tǒng)微環(huán)境異常、染色體等有關(guān)。染色體檢查一般在正規(guī)的三甲醫(yī)院或生殖專科醫(yī)院可以做。1.免...詳細 »

Q:

唐氏篩查 21-三體高風險,想做羊水穿刺

A:

唐氏篩查 21-三體高風險時,羊水穿刺是進一步明確診斷的重要方法。需了解其原理、風險、術(shù)前準備、術(shù)后注意事項等。1.原理:羊水穿刺通過抽取羊水,分析胎兒細胞...詳細 »

Q:

老公家有小腦萎縮遺傳史,孕 3 月要做染色體檢查嗎

A:

病情分析:腦萎縮在臨床上比較常見的是由于腦血管疾病引起的慢性腦萎縮目前沒有證據(jù)表明腦萎縮有遺傳性所以您目前如果沒有其他疾病的話不必進行染色體檢查現(xiàn)在沒有必要...詳細 »

Q:

曾育一子不幸去世,現(xiàn)身體無恙能否再要孩子?

A:

曾育有一子但不幸夭折,如今身體無異常想要再次生育,需綜合考慮多方面因素,如年齡、生殖系統(tǒng)健康、既往病史、生活習慣、心理狀態(tài)等。1.年齡:年齡較大可能影響卵子...詳細 »

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