- Q:
- A:
你好，進行性骨干發(fā)育不全又稱進行性骨干肥厚、骨干硬化癥、增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨癥、Engelann氏病或Camuratl—Engelnann病。詳細»
- Q:
- A:
你好，Treacher-Collins綜合征TCS又稱下頜面發(fā)育不良綜合征，頜面骨發(fā)育不全是一種少見的腮弓發(fā)育異常綜合征。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性睪丸發(fā)育不全綜合征又稱Klinefelter綜合征Klinefeltersyndrome，是由于生殖細胞在減數(shù)分裂中，卵子形成前的性染色體不分離...詳細»
- Q:
- A:
你好，delcastillo綜合征又稱單純支持細胞綜合征或性腺細胞發(fā)育不全綜合征，病因未明，可能與Sertoli細胞分化異常有關，染色體核型為4XY。外生殖...詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：你好！建議服用野葛根軟膠囊和湯臣倍健乳清蛋白固體飲料(原乳清蛋白粉)。野葛根軟膠囊富含與人體激素分子量、分子結(jié)構(gòu)近似的植物雌激素，補充乳房所需的天...詳細»
- Q:
- A:
你好，Rud1927首報;以貧血、魚鱗癬、癲癇、MR和多發(fā)性神經(jīng)炎為特征，罕見。又稱Rud綜合征Rudsyndrome。詳細»
- Q:
- A:
你好，X染色質(zhì)陰性型性腺發(fā)育不全是由于Y染色體數(shù)量與結(jié)構(gòu)出現(xiàn)同X染色體同樣的變化而導致性腺發(fā)育不全綜合征。不同于X染色體結(jié)構(gòu)異常的是，由于Y染色體的存在使病...詳細»
- Q:
- A:
你好，腎單位發(fā)育不全常是雙側(cè)先天性病變，無家族史，多見于男性，男女之比為3:1，常于生后2年內(nèi)開始有癥狀。詳細»
- Q:
- A:
你好，Neuhauser1975首報7例，巨角膜智能發(fā)育不全以MR、肌張力低下、癲癇、腦型癱瘓和巨大角膜為特征。罕見。詳細»
- Q:
- A:
你好，中腎旁管又稱米勒管，在生長發(fā)育過程中，女性分化為生殖器官，男性逐漸退化。如果在發(fā)育過程中分化不全，會導致女性兩性畸形。詳細»
- Q:
- A:
你好，性腺發(fā)育不全的類型很復雜，用Turner來命名這個疾病，是因為在1938年，Turner首先描述了7位成年女性有侏儒、性幼稚和肘外翻癥狀。1959年，...詳細»
- Q:
- A:
你好，凡未達到肺正常發(fā)育程度的，均稱肺發(fā)育不全，臨床上較為常見，發(fā)育不全可為單側(cè)性或雙側(cè)性，常見上葉發(fā)育不全，右上葉與右中葉合并發(fā)育不全。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性卵巢發(fā)育不全綜合征為女性性腺發(fā)育不全的染色體病，只有在小兒時期進行治療才有臨床意義，因為到成年再接受治療，其身高和女性內(nèi)分泌功能均不可明顯改善。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性鎖顱骨發(fā)育不全是指在骨骼發(fā)育中的遺傳性缺損和膜內(nèi)化骨不全特別是鎖骨、顱骨和骨盆。但軟骨內(nèi)化骨的骨也常受累。詳細»
- Q:
- A:
你好，胚胎發(fā)育不良的原因主要包括以下幾個方面：男女雙方中存在染色體異常。胚胎發(fā)育不全，孕卵異常。女性孕期外傷、情緒急驟變化。胎盤發(fā)育不良、母兒血型不合。男性...詳細»
- Q:
- A:
你好，治療是根據(jù)不同的人，不同的病做不同的治療，每個人病情的時間長短、有無并發(fā)癥的不同，同時和患者身體的健康狀況以及采用的不同的治療技術(shù)和方法有關，直接影響...詳細»
- Q:
- A:
你好，當你過青春期的時候，乳房還是發(fā)育不良，要看看你的月經(jīng)周期是不是正常。如果乳房發(fā)育不良，月經(jīng)也不來，這個時候就去醫(yī)院檢查檢查。可能你的染色體有異常，或是...詳細»
- Q:
- A:
你好，雙頂徑小有可能是B超的誤診，也可能是小頭畸形。有可能影響智力。小頭畸形的病因有遺傳因素與非遺傳因素。非遺傳因素有早孕感染尤其是弓形蟲感染）、染色體異常...詳細»
- Q:
- A:
你好，建議多吃蜂蜜，木瓜，萵筍，核桃，玉米，黑芝麻，花生，花椰菜，卷心菜，豆?jié){和蜂皇漿試試，豆?jié){一定要自己制作的豆?jié){。多按摩促進血液循環(huán)。另外注意選擇胸罩要...詳細»
- Q:
- A:
你好，右腦雖然只屬于非優(yōu)勢半球，發(fā)育不全時仍可能引起智力障礙，如果從右腦的功能方面來看的話，發(fā)育不全可以影響到情感，空間思維，藝術(shù)鑒賞，動作協(xié)調(diào)等方面，這是...詳細»
- Q:
- A:
眼外肌發(fā)育不全的治療：1.先天性全眼外肌缺如的治療只能做部分美容矯正。上瞼下垂可做內(nèi)提吊術(shù)或縫線提吊術(shù)，因為其上瞼下垂是由于伴有提上瞼肌缺如所致，所以不可能...詳細»
- Q:
- A:
腎發(fā)育不全的癥狀：本癥一般為單側(cè)性，與胚胎期血液供應障礙及腎胚基發(fā)育不足有關，腎外型可呈幼稚型。腎細胞較少，腎盞短粗且數(shù)目少，腎盂狹小，腎分泌功能差，常并有...詳細»
- Q:
- A:
染色質(zhì)陽性變異型性腺發(fā)育不全的治療：治療6種類型染色質(zhì)陽性變異型性腺發(fā)育不全的治療原則與45.X型性腺發(fā)育不全相似，均以激素治療為主。(一)雌激素治療青春期...詳細»
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)：Klinefelter綜合征除不育外，無顯著的畸形。在年幼兒童中亦很少診斷此綜合征，因為只能在觀察到非特異的外生殖器畸形，如睪丸萎縮、尿道下裂及陰...詳細»
- Q:
- A:
胸腺發(fā)育不全的治療：1.胸腺發(fā)育不全的實驗室檢查(1)外周血中淋巴細胞減少，尤其是T細胞減少，B細胞百分比增高。(2)細胞免疫功能有不同程度的降低。(3)體...詳細»
- Q:
- A:
診斷步驟(一)病史采集要點詢問患者或其家人，患者在3歲前的營養(yǎng)情況，有無維生素A、維生素c、維生素D缺乏，有無甲狀旁腺功能低下或患過猩紅熱、水痘;孕婦在妊娠...詳細»
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- A:
1.先天性全眼外肌缺如先天性全眼外肌缺如為多條眼外肌完全沒有發(fā)育的先天異常。其特征為上瞼下垂、眼球輕度外斜、眼球向各方向轉(zhuǎn)動均受限、下頜上抬。EMG檢查無肌...詳細»
- Q:
- A:
先天性睪丸發(fā)育不全綜合征的治療：治療過去對本病的治療只限于性激素的應用，現(xiàn)強調(diào)全面治療，自幼開始對患兒進行強化教育與訓練，以促進智能發(fā)育及正常性格的形成，1...詳細»
- Q:
- A:
經(jīng)典表現(xiàn)為MR(80%)、肥胖(90%)、性幼稚(男60%、女40%)、脈絡膜-視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良(93%)和并指或多指(75%)。每病例僅表現(xiàn)部分異常，各例間...詳細»
- Q:
- A:
小兒家族性嗅神經(jīng)-性發(fā)育不全綜合征：預防預防患兒的出生：進行遺傳咨詢：對于有家族病史的：要遺傳咨詢可以幫助患病成人進行選擇性生育?；榍绑w檢：在預防出生缺陷中...詳細»