- Q:
- A:
你好，70%成人肌無力病例有胸腺增生，年輕人多見；10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常見。男性病人較女性發(fā)病快，緩解率低，死亡率高。臨床過程有明顯的加劇期和...詳細 »
- Q:
- A:
你好，癥肌無力癥狀的反復性成為本病的特點。主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，全身無力，這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況應該是有肌肉萎縮的情況引起的建議到醫(yī)院進行詳細的檢查看看是什么原因引起的詳細 »
- Q:
- A:
你好生活中在肌無力的影響下各個肌肉都會出現(xiàn)蹭而且表現(xiàn)出的癥狀也不相同眼外肌受累患者還會表現(xiàn)出復視眼球轉動障礙面肌無力的患者表情僵硬笑起來不自然另外患者還會出...詳細 »
- Q:
- A:
你好，新生兒重癥肌無力治療主要采用血漿交換及抗膽堿酯酶藥，可加快新生兒肌無力痊愈，臨床表現(xiàn)通常2周左右消失。詳細 »
- Q:
- A:
這時候要是情況比較要中可以進行膀胱造瘺，但是手術的時候一定要注意進行妥善周到的護理，穿刺造婁方法簡單損傷小適合大部分病人，手術的方法適用于前列腺、膀胱、尿道...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力的首發(fā)癥狀多起于眼部，主要表現(xiàn)為上瞼下垂，上瞼退縮，眼外肌麻痹，瞳孔異常及輻輳和調節(jié)異常。上瞼下垂為常見的初發(fā)癥狀，約占86%。晨起較好，至下午或...詳細 »
- Q:
- A:
肌無力的癥狀： 1．眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。據(jù)我們對3100例重癥肌無力的分析發(fā)現(xiàn)，以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀者高達73％。可見于任何年齡，尤以兒童多見。早期多...詳細 »
- Q:
- A:
你好，從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)玻女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
您好,重癥肌無力早期癥狀全身無力：從外表看來好皮好肉的,也沒有肌肉萎縮,好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力,肩不能抬,手不能提,蹲下去也是很困難.希望...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，癥狀表現(xiàn)不太明顯，主要有一下幾個方面：1.眼瞼下垂：最常見。表現(xiàn)為一側或雙側眼瞼下垂，復視，經睡眠休息后可緩解或消失，覺...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，臨床特征為部分或全身骨骼肌極易疲勞，通常在活動后癥狀加重，經休息和抗膽堿酯酶藥物治療后癥狀減輕...詳細 »
- Q:
- A:
屬于自身免疫疾病，切除胸腺也是為了改善重癥肌無力。眼下這種情況除了在呼吸機支持下使用增強肌力的藥物外，同時還要使用免疫制劑，丙球等，期待奇跡出現(xiàn)。這個過程感...詳細 »
- Q:
- A:
你好，少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復。多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年，靠藥物維持。少數(shù)病例可自然緩解。詳細 »
- Q:
- A:
你好，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國...詳細 »
- Q:
- A:
你好：（一）肌萎縮側索硬化癥（簡稱ALS）是前角細胞病變運動神經源性損害延髓運動神經核或椎體束進行性損害引起的上下運動神經元性麻痹.（肌電圖檢查提示：神經源...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力早期癥狀1.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗...詳細 »
- Q:
- A:
您好，睜眼無力確實是重癥肌無力的首法表現(xiàn)，它是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，會阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點。臨床主要特征是局部或全身橫...詳細 »
- Q:
- A:
您好，重癥肌無力危象根據(jù)誘發(fā)危象病因不同。而分為：1.肌無力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、創(chuàng)傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無力而危及生命。2.膽堿...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯...詳細 »
- Q:
- A:
看看侵犯了那個肌肉.可以有四肢無力.呼吸肌無力造成的呼吸困難.還有眼肌無力.比如你快速做睜眼和閉眼的動作時,就會感覺最后卻做不了.詳細 »
- Q:
- A:
神經性肌肉萎縮（NeuralgicAmyotrophy）是周圍神經系統(tǒng)的一種紊亂，這種可遺傳疾病會導致肩膀和胳臂劇烈疼痛，接著還會出現(xiàn)暫時的麻痹。9月26日...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,研究發(fā)現(xiàn)在90%重癥肌無力病人血清中測出獨特的抗乙酰膽堿受體的抗體,此抗體在重癥肌無力發(fā)病機制中的作用,減少有功能的乙酰膽堿...詳細 »
- Q:
- A:
社會進步，外界環(huán)境的污染成了必然，而重癥肌無力的發(fā)生也與這種因素有關，當感染胸腺慢病毒后，免疫功能就會低下，重癥肌無力就有可能發(fā)生。過度勞累 過度勞累以及...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鑒于你所說情況，對于重癥肌無力主要是表現(xiàn)為眼睛睜不開、乏力、進食噴射建議如果有類似癥狀不適需要及時的去醫(yī)院的神經內科診斷治療詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力的癥狀主要有：面肌受累表現(xiàn)皺紋減少,表情困難,閉眼和示齒無力，頸肌受損時抬頭困難。嚴重時出現(xiàn)肢體無力,上肢重于下肢,近端重于遠端。呼吸肌、膈...詳細 »
- Q:
- A:
一般情況下重癥肌無力主要是運動后肉無力根據(jù)你的情況目前你的情況不好說是哪種疾病因為你提供的資料很少而且甲亢和重癥肌無力有明顯不同的變現(xiàn)詳細 »
- Q:
- A:
你好最好不要生孩子因為在妊娠期間有可能使病情加重另外治療重癥肌無力服用的藥物對胚胎發(fā)育也有可能影響建議你及時接受治療祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障...詳細 »