遺傳性發(fā)作性無力癥
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遺傳性發(fā)作性無力癥：鑒別診斷：遺傳性發(fā)作性無力癥需要和下面疾病鑒別：一、營養(yǎng)不良性肌強直癥(myotoniadystrophica)別名甚多，如肌強直肌營養(yǎng)...詳細»
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本病有部分患者受冷后出現(xiàn)肌強直，遺傳性發(fā)作性無力癥的癥狀見于顏面和雙手，或肌強直常在;另一方面又不時出現(xiàn)未受寒的自發(fā)性全身無力或不伴肌強直，此種無力服鉀皆可...詳細»
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遺傳性發(fā)作性無力癥輕微的周期性麻痹無須治療，麻痹嚴重或無力持續(xù)者可靜注葡萄糖酸鈣1一2克，或酌情靜注葡萄糖和胰島素，促使麻痹緩解。詳細»
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遺傳性發(fā)作性無力癥診斷，血鉀水平上升并不一定超越正常值，故又稱鉀敏感性周期麻痹。有的遺傳性發(fā)作性無力癥病人只在肌電圖檢查時出現(xiàn)肌強直放電，但冷水浸泡也會引起...詳細»
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遺傳性發(fā)作性無力癥病因，遺傳性發(fā)作性無力癥的病因呈AD遺傳。詳細»
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遺傳性發(fā)作性無力癥輕微的周期性麻痹無須治療，麻痹嚴重或無力持續(xù)者可靜注葡萄糖酸鈣1一2克，或酌情靜注葡萄糖和胰島素，促使麻痹緩解。詳細»
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遺傳性發(fā)作性無力癥檢查，心電圖檢查，肌電圖檢查，電解質(zhì)檢查。詳細»