- Q:
- A:
這樣的檢查就是確認(rèn)基因有問(wèn)題的那么要及時(shí)的通過(guò)自己的癥狀對(duì)癥治療基因有疾病沒(méi)有特效的方法和藥物詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病癥狀表現(xiàn)：家族性高脂蛋白血癥，高脂蛋白血癥有原發(fā)性和繼發(fā)性兩類(lèi)，原發(fā)性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學(xué)上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在，就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者，就會(huì)遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測(cè)血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā)，類(lèi)似...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正?；?，以達(dá)到治療目的。基因治療說(shuō)起來(lái)簡(jiǎn)單，可事實(shí)上是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的問(wèn)題。首先必須從數(shù)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無(wú)腦卒中...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的治療：CARASIL無(wú)特異療法，有報(bào)告用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)?；颊叩?..詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，一、關(guān)于染色體 一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規(guī)檢查濃度都小于1000萬(wàn)/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產(chǎn)病史的，特別是早期流產(chǎn)（...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在，就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者，就會(huì)遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好：是由染色體決定的,（1）男方因素：男子的精子有X和Y兩種且各有明顯的個(gè)性特征,X精子頭大體笨,行動(dòng)遲緩但有耐力,耐酸,壽命長(zhǎng)；Y精子頭小尾長(zhǎng),游動(dòng)快,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
男性偏弱堿性精子+女性堿性陰道環(huán)境XY染色體的成功結(jié)合。建議雙方在備孕時(shí)把調(diào)理好身體多吃點(diǎn)堿性食物，蔬菜水果這些，或者堿性食品吃益生堿，把身體調(diào)理成健康的堿...詳細(xì)»
- Q:
- A:
額，你怎么在這里問(wèn)啊，這里的寶媽都不專(zhuān)業(yè)的，也是沒(méi)什么經(jīng)驗(yàn)的，以前我也在這里問(wèn)過(guò)，一寶媽給我分享了個(gè)蕭潔專(zhuān)家，是她幫我的 ，她的扣號(hào)是5246后面接9962...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你自己應(yīng)該也是能夠及時(shí)的問(wèn)清楚專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的意見(jiàn)，感覺(jué)可能也是會(huì)輕松很多的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
如果這個(gè)手機(jī)你查出來(lái)的話胎兒的話還是有染色體異常不正常，要問(wèn)一下醫(yī)生詳細(xì)»
- Q:
- A:
孕前染色體檢查這個(gè)去哪個(gè)科室啊我也不太懂這個(gè)去哪個(gè)科室我也才剛懷孕一個(gè)多月不太懂詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，在懷孕期做男女染色體的檢查，到醫(yī)院進(jìn)行抽血檢查就可以的，在懷孕期間要多注意胎兒的發(fā)育情況，定時(shí)做檢查，是比較好的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè) 醫(yī)生會(huì)根據(jù)你的情況來(lái)判斷的，孕期的時(shí)候及時(shí)做好篩查就可以的，有問(wèn)題醫(yī)生是會(huì)告訴你的了。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)有可能就是代表著寶寶有點(diǎn)問(wèn)題了，樓主這個(gè)時(shí)候最好就是咨詢一下醫(yī)生的，這個(gè)是要看看的，如果是有問(wèn)題，一般這個(gè)小寶寶就是不可以要了。詳細(xì)»
- Q:
- A:
無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)是目前檢測(cè)排除胎兒是否患有唐氏綜合癥、21-三體以及染色體異常等的最好方法，武漢百佳婦產(chǎn)醫(yī)院醫(yī)生建議孕婦在孕期都應(yīng)當(dāng)選擇產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
在武漢可以做無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的醫(yī)院是比較少的，檢查技術(shù)的專(zhuān)業(yè)程度高，費(fèi)用相比其他產(chǎn)檢項(xiàng)目來(lái)說(shuō)相對(duì)來(lái)說(shuō)也會(huì)高一些。武漢百佳婦產(chǎn)醫(yī)院就是可以開(kāi)展這項(xiàng)產(chǎn)前檢...詳細(xì)»
- Q:
- A:
自福建的孕婦，上月26日在醫(yī)院檢查，染色體檢查不正常，這要看具體的檢查結(jié)果，一般染色體異常，就醫(yī)基因缺陷，懷孕后會(huì)造成流產(chǎn)，胎兒畸形，智力低下等情況出現(xiàn)的，...詳細(xì)»
- Q:
染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)怎么樣呢？是否會(huì)有因?yàn)槿旧w結(jié)構(gòu)變異造成小...
- A:
你好寶媽?zhuān)乙彩遣磺宄氖裁辞闆r啦，建議你還是咨詢一下醫(yī)生的意見(jiàn)吧，祝健康詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)的話，可能會(huì)比一般人，更容易生畸形寶寶，但是的話也不用早起，現(xiàn)在的話就是做好孕檢，有錢(qián)是28周到32周的時(shí)候去做一下四維彩超，那個(gè)時(shí)候是大排畸的詳細(xì)»
- Q:
- A:
每一個(gè)醫(yī)院收費(fèi)價(jià)格都是不太一樣的，檢查的結(jié)果大概是在一個(gè)星期左右會(huì)出來(lái)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
可以考慮做羊水診斷，一般建議都是要做的。當(dāng)然一般染色體平衡易位，孕中期后，胎兒多為正常或平衡，發(fā)生先天缺陷的幾率與普通妊娠幾乎差不多，詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體異?？赡軙?huì)導(dǎo)致胎兒畸形的，大部分染色體異常都是遺傳引起的，就是父母的染色體就有問(wèn)題，導(dǎo)致胎兒的染色體也有問(wèn)題。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，從b超圖中是看不出男孩女孩的，只有專(zhuān)業(yè)的醫(yī)生才可以的，不過(guò)只要寶寶發(fā)育的健健康康男孩女孩都好。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你要他要少一條染色體這種情況的話，去醫(yī)院咨詢一下醫(yī)生，看看是不是缺少什么維生素導(dǎo)致的，需不需要補(bǔ)充維生素，補(bǔ)充鈣片？詳細(xì)»
- Q:
- A:
如果有染色體異常，可能對(duì)胎兒會(huì)再造成影響，所以說(shuō)一定要在懷孕之前先要做一系列的檢查，看看對(duì)寶寶是否會(huì)造成影響詳細(xì)»