胎兒 18 周 21 三體高風險 1/240 會是癡呆兒嗎
胎兒18周檢查，查出21三體高風險，結果是1/240，想得到怎樣的幫助：告知醫(yī)生您想要得到的幫助癡呆兒的可能性大嗎？
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回答3
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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胎兒 18 周檢查出 21 三體高風險，結果為 1/240，存在胎兒是癡呆兒的可能性，但不能僅憑此結果確診。21 三體綜合征是一種染色體異常疾病，高風險結果提示胎兒患病風險增加，但還需進一步檢查來明確。影響判斷的因素包括唐篩準確率、其他檢查結果、家族遺傳史、孕婦年齡和孕期環(huán)境等。 1.唐篩準確率：唐篩只是一種篩查手段，并非確診方法，其準確率有限，存在假陽性和假陰性的可能。 2.其他檢查結果：如后續(xù)的無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等，能更準確地判斷胎兒染色體情況。 3.家族遺傳史：若家族中有類似遺傳疾病史，會增加胎兒患病風險。 4.孕婦年齡：孕婦年齡越大，胎兒患 21 三體綜合征的風險相對越高。 5.孕期環(huán)境：孕婦在孕期接觸有害物質、病毒感染等不良環(huán)境因素，也可能影響胎兒發(fā)育。 總之，對于 21 三體高風險的情況，不必過度恐慌，但要重視并遵循醫(yī)生建議進一步檢查，以明確胎兒的健康狀況。
2024-12-19 18:34
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
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您好，唐氏篩查是根據孕婦年齡、孕周、體重、測得的指標套到公式里計算的概率，一般參考值值1/250。但是即便是高危1/40的概率，那也意味著39/40不是，即便是低危，1/5000，同樣也有1/5000的概率是，攤在誰身上也是100%，所以不能太依賴于唐氏篩查結果所以建議羊水穿刺，做核型分析。只有胎兒染色體核型分析結果正常，才可以排除患病兒的可能。
2015-11-15 02:29
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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您好，根據您的唐篩的結果來看，21三體1:240大于1；270的臨界值，屬于高風險，這個檢查結果說明您的孩子患有唐氏綜合癥的幾率非常大，需要進一步進行羊水穿刺檢查建議進行羊水穿刺檢查，進一步排除胎兒患病的可能
2015-11-14 17:04
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