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目前有無藥物能根治或穩(wěn)定控制甲型血友???

血友病

你好醫(yī)生:請教到目前為止有沒有什么藥物可以徹底的治療甲型的血友?。蛘呖赡芎芎玫乜刂朴蜒。蛔屗l(fā)作、保障它的穩(wěn)定性呢?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    甲型血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病,由于凝血因子Ⅷ缺乏所致。目前雖無法根治,但有多種藥物可有效控制病情,如凝血因子替代治療、去氨加壓素、抗纖溶藥物等。同時,患者的日常護理和預防措施也非常重要。 1.凝血因子替代治療:這是主要的治療方法,常用的有人凝血因子Ⅷ制劑,如拜科奇等。通過補充缺乏的凝血因子,改善凝血功能。 2.去氨加壓素:能促進內皮細胞釋放儲存的凝血因子Ⅷ,適用于輕型患者。 3.抗纖溶藥物:如氨甲環(huán)酸,可減少出血時的纖維蛋白溶解。 4.重組凝血因子:如諾其,能有效控制出血。 5.預防治療:定期輸注凝血因子,預防出血的發(fā)生。 總之,雖然甲型血友病目前不能徹底治愈,但通過合理的治療和護理,可以顯著提高患者的生活質量,減少出血和并發(fā)癥的發(fā)生。患者需在醫(yī)生的指導下,選擇合適的治療方案,并注意日常生活中的防護。

    2024-12-19 13:21
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    對目前為止,沒有這種藥物.主要是輸血,輸凝血因子治療.

    2015-11-14 19:33
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內科

    你好,出血癥狀是這種疾病的主要表現(xiàn),終身于輕微損傷或小手術后有長時間出血的傾向,建議積極凝血因子治療。

    2015-11-14 18:48
  • 回答2

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    這情況還是不能盲目的用藥治療的可以補充點維生素C看看另外就是防止感染可以到醫(yī)院正規(guī)的治療為好

    2015-11-14 18:37
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    甲型血友病,想了解治療藥物有哪些。甲型血友病是指凝血因子Ⅷ編碼基因突變導致該凝血因子功能缺陷所致的一種凝血功能障礙性遺傳病,呈X連鎖隱性遺傳。治療:凝血因子Ⅷ替代療法是治療本病及預防急性出血發(fā)作最有效的措施,常用的替代品包括血漿、濃縮凝血因子Ⅷ及重組凝血因子Ⅷ等。藥物只能靜脈給藥,因為這種藥的的本質是一種蛋白,口服會被消化成氨基酸,就沒效了。注意:患者應避免使用阿斯匹林、非類固醇抗感染類藥物以及其它可引起血小板聚集的藥物。預防創(chuàng)傷,慎用肌肉注射。

    2015-11-14 15:42
就醫(yī)問藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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