單位體檢血常規(guī)異常,會是地中海貧血嗎?對備孕有影響嗎?
單位體檢結(jié)果發(fā)現(xiàn)血常規(guī)有異常想請問一下我是不是有地中海貧血翱結(jié)婚一年打算要寶寶會不會有影響呢?平均血紅細(xì)胞體積MCV—79.4正常值(82.0~92.0)平均血紅蛋白濃度MCHC—363正常值(320~360)紅細(xì)胞分布寬度(S—38正常值(39.0~46.0)血小板計(jì)數(shù)—377正常值(100~300)血小板分布寬度—12.4正常值(15.3~16.5)周歲
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回答5
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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僅從您提供的平均血紅細(xì)胞體積、平均血紅蛋白濃度、紅細(xì)胞分布寬度、血小板計(jì)數(shù)、血小板分布寬度這幾項(xiàng)異常,不能確診是否為地中海貧血。但這些指標(biāo)異常可能提示存在一定問題,對備孕的影響需綜合判斷,包括貧血程度、基因攜帶情況等。 1. 地中海貧血的判斷:地中海貧血的診斷需要綜合多項(xiàng)檢查,如血紅蛋白電泳、地貧基因檢測等。單純血常規(guī)中的部分指標(biāo)異常不能確診。 2. 血常規(guī)指標(biāo)意義:平均血紅細(xì)胞體積降低可能提示小細(xì)胞低色素性貧血,但也可能是其他原因,如缺鐵性貧血。平均血紅蛋白濃度稍高、紅細(xì)胞分布寬度降低、血小板計(jì)數(shù)和血小板分布寬度異常,其意義需結(jié)合臨床癥狀和其他檢查綜合評估。 3. 對備孕的影響:如果確診為地中海貧血,且程度較重,可能對胎兒有影響,如遺傳給下一代。若只是輕度異常,且無其他異常,一般影響較小。 4. 進(jìn)一步檢查:建議您前往醫(yī)院血液科,完善上述提到的相關(guān)檢查,以明確診斷。 5. 備孕注意事項(xiàng):無論是否為地中海貧血,備孕期間都應(yīng)保持良好的生活習(xí)慣,補(bǔ)充葉酸等營養(yǎng)素。 總之,僅目前的血常規(guī)結(jié)果不能明確是否為地中海貧血及對備孕的影響。您應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行全面檢查和評估,以便采取合適的措施。
2024-12-19 18:45
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回答4
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病在我國多見于南方沿海地區(qū)--兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區(qū)這種疾病是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血地中海貧血主要分成兩大類包括α地中海貧血和β地中海貧血這兩類地中海貧血有四個(gè)等級包括重型、中間型、輕型以及基因攜帶者α地中海貧血重型的沒有出生就死掉了輕型的和基因攜帶者可能沒有太多表現(xiàn)β地中海貧血重型的就要終身輸血中間型的和α地中海貧血一樣至于你的情況如果平時(shí)沒有貧血的情況這次血常規(guī)其余各項(xiàng)均正常的話一般沒什么問題地中海性貧血的可能性很小如果身體狀況較好可以大膽的要寶寶祝早生貴子
2015-11-15 04:24
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回答3
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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無明顯異常一般不是地貧.最好去醫(yī)院及時(shí)檢查的。這里的醫(yī)生都是用業(yè)余時(shí)間在這里回答問題的,建議最好去醫(yī)院的。
2015-11-15 02:23
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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無明顯異常一般不是地貧.這里的醫(yī)生都是用業(yè)余時(shí)間在這里回答問題的
2015-11-14 23:11
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病一種先天性貧血地中海貧血主要分成兩大類包括α地中海貧血和β地中海貧血這兩類地中海貧血有四個(gè)等級包括重型、中間型、輕型以及基因攜帶者α地中海貧血重型的沒有出生就死掉了輕型的和基因攜帶者可能沒有太多表現(xiàn)β地中海貧血重型的就要終身輸血中間型的和α地中海貧血一樣至于你的情況如果平時(shí)沒有貧血的情況這次血常規(guī)其余各項(xiàng)均正常的話一般沒什么問題地中海性貧血的可能性很小如果身體狀況較好可以大膽的要寶寶祝早生貴子
2015-11-14 23:02
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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