孕檢紅細(xì)胞脆性試驗(yàn) 49%,地貧可能性多大?
孕檢報告檢出紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)(RBC):49%地中海貧血的幾率大不大翱還是只是一般的貧血?曾經(jīng)治療情況和效果:家族方面好像都沒有出現(xiàn)有地中海貧血的病例
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)結(jié)果為 49%,地中海貧血的可能性不能單純依據(jù)這一指標(biāo)確定,還需綜合其他因素,如血常規(guī)指標(biāo)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。一般貧血也可能出現(xiàn)類似結(jié)果。家族無地貧病例不能完全排除個體患病可能。 1. 紅細(xì)胞脆性:紅細(xì)胞脆性降低可能提示地貧,但也可能是其他貧血類型,如缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血等。 2. 血常規(guī)指標(biāo):觀察血紅蛋白、紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等,若這些指標(biāo)異常,對地貧的診斷有參考價值。 3. 血紅蛋白電泳:能檢測血紅蛋白的類型和比例,有助于區(qū)分地貧類型。 4. 基因檢測:是確診地貧的金標(biāo)準(zhǔn),可明確地貧基因類型和突變位點(diǎn)。 5. 臨床表現(xiàn):地貧患者可能有面色蒼白、乏力、頭暈等癥狀,若同時存在,需警惕地貧。 綜上所述,僅紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)結(jié)果為 49%不能確切判斷是否為地中海貧血,需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查,綜合判斷。建議及時咨詢醫(yī)生,在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行診斷和治療。
2024-12-20 01:59
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好還是建議結(jié)合其他檢查一般沒有遺傳幾率不大
2015-11-15 18:54
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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