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劇烈運動后呼吸困難,中醫(yī)能治肺纖維化嗎?

特發(fā)性肺纖維化

大概六七月份的時候開始的在劇烈運動后,會出現(xiàn)呼吸困難的現(xiàn)象,在靜息后,也會有呼吸困難的現(xiàn)象。到醫(yī)院治療過,但是只能得了控制還是會發(fā)作。想試試中醫(yī)治療怎樣。請問,中醫(yī)能治好肺纖維化嗎?或者有沒有治療肺纖維化的醫(yī)院推薦???

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,中醫(yī)治療有一定的作用,但難以確保完全治愈。其發(fā)病機制復雜,治療方法多樣,包括中藥調(diào)理、針灸等。同時,患者自身的生活管理也很重要。 1. 疾病原理:肺纖維化是肺部組織受損后形成的瘢痕和纖維化改變,導致肺功能下降,出現(xiàn)呼吸困難等癥狀。 2. 中醫(yī)治療優(yōu)勢:中醫(yī)通過整體調(diào)理,改善患者體質(zhì),增強免疫力,緩解癥狀。常用中藥如黃芪、丹參、麥冬等,具有益氣養(yǎng)陰、活血化瘀的作用。 3. 針灸輔助:針灸能調(diào)節(jié)經(jīng)絡氣血,促進肺部功能恢復。 4. 生活管理:患者應避免劇烈運動,戒煙,預防呼吸道感染。 5. 綜合治療:中醫(yī)常與西醫(yī)治療結合,如使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等。 6. 定期復查:定期進行肺功能檢查、胸部影像學檢查,監(jiān)測病情變化。 總之,肺纖維化的治療是一個長期的過程,中醫(yī)可以作為輔助治療手段,但患者需在醫(yī)生指導下進行綜合治療,以控制病情,提高生活質(zhì)量。

    2024-12-20 00:55
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    建議你采取中醫(yī)治療,中醫(yī)是按癥用藥,辯證施治。不同疾病的患者需服用不同的中藥,所以中藥的品種、數(shù)量要有它自身的特點。中藥主要的作用是清理肺部的垃圾以及調(diào)理肺部功能,是有一定的治療的效果的,但也只能緩解一定的癥狀,是不能根本性的治療的。根據(jù)你自身的病情采用外治的方法相結合,比如:拔、熏、灸、針、“清肺洗肺”、“藥物穴位截根療法”、“藥物離子導入療法”、“迷走神經(jīng)阻斷療法”一起進行治療,達到內(nèi)因外因標本兼治!國際“迷走神經(jīng)阻斷療法”抗復發(fā)專治各種原因引起的哮喘、肺纖維化、間質(zhì)性肺炎、塵肺病、肺病疑難雜癥等

    2015-11-16 04:14
  • 回答2

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    建議你采取中醫(yī)治療,中醫(yī)是按癥用藥,辯證施治。不同疾病的患者需服用不同的中藥,所以中藥的品種、數(shù)量要有它自身的特點。中藥主要的作用是清理肺部的垃圾以及調(diào)理肺部功能,是有一定的治療的效果的,但也只能緩解一定的癥狀,是不能根本性的治療的。

    2015-11-15 21:52
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    吸入治療肺間質(zhì)纖維化具有很大的優(yōu)勢,可以歸納為五點:①肺泡面積巨大,成人肺泡面積可達70~100m2,相當于一個羽毛球場大小,藥物作用可靠;②肺臟是開放性氣器官,可以借助于吸氣過程把藥吸入人體內(nèi),非常簡便;③支氣管和肺組織內(nèi)富含多種藥物受體,可以保證藥物的直接作用;④藥物經(jīng)肺入血的距離短,僅為0.5~1.0um;⑤可避免肝臟對藥物的“首過效應”??傊?,吸入療法具有作用迅速、用藥量小、全身性藥物不良反應少的特點。因此,吸入給藥被推薦為防治一些肺系疾病最好的方法。但是吸入性療法對藥物的要求較高,需去除雜質(zhì)和大分子物質(zhì)、滅菌后使用,以避免不良作用。我科借助以嶺醫(yī)藥集團藥廠先進的提取純化設備,按照注射液標準,選擇具有止咳化痰、化瘀通絡、抗纖維化作用的中藥飲片,分離提取有效成分,辯證組合使用。通過先進的壓縮霧化吸入設備,使藥物直接作用于細支氣管和肺泡部位,達到治療的目的

    2015-11-15 10:00
就醫(yī)問藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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