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骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，具有一定復(fù)雜性。其是否為白血病前期、是否遺傳、是否需骨髓移植、能否控制及是否會(huì)發(fā)展為白血病等問題，需綜合多方面因素判斷，包括疾病特點(diǎn)、患者個(gè)體情況、治療方法等。 1. 白血病前期：骨髓增生異常綜合征常被認(rèn)為是白血病的前期階段，部分患者可能會(huì)進(jìn)展為白血病，但并非所有患者都會(huì)如此。 2. 遺傳性：該病一般不被認(rèn)為是遺傳性疾病，但家族中有相關(guān)疾病史可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3. 骨髓移植：對(duì)于高危患者，骨髓移植可能是一種有效的治療方法，但并非所有患者都一定需要，還需綜合評(píng)估患者年齡、身體狀況等。 4. 控制病情：通過合理治療，如藥物治療（如地西他濱、阿扎胞苷、來那度胺等）、支持治療等，可在一定程度上控制病情。 5. 發(fā)展為白血?。翰糠只颊呖赡軙?huì)轉(zhuǎn)化為白血病，轉(zhuǎn)化風(fēng)險(xiǎn)與疾病分型、染色體異常等因素有關(guān)。 總之，對(duì)于骨髓增生異常綜合征患者，應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下，根據(jù)個(gè)體情況制定合適的治療方案，并定期復(fù)查，密切監(jiān)測(cè)病情變化。

骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細(xì)胞以血細(xì)胞病態(tài)造血、高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征的難治性血細(xì)胞質(zhì)、量異常的異質(zhì)性疾病骨髓增生異常綜合征是老年性疾病約80%的患者年齡大于60歲男、女均可發(fā)病貧血是最常見的臨床癥狀許多患者還伴有感染、出血會(huì)向急性白血病轉(zhuǎn)化造血干細(xì)胞移植是目前唯一治愈骨髓異常增生綜合征的療法只是獲得HLA配型合適供體有一定難度且移植相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)較高總體來說尚無滿意的治療方法目前傾向于支持治療為基礎(chǔ)對(duì)低危組采用促造血誘導(dǎo)分化和生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑等治療；對(duì)高位組采用AML的聯(lián)合化療方案和造血干細(xì)胞移植