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夫婦均有地中海貧血,胎兒臍血為β地中海貧血雜合子,能留嗎?

夫婦都是雙方都檢出地中海貧血,胎兒臍血化驗(yàn)結(jié)果為B地中海貧血雜合子,請(qǐng)問(wèn)胎兒可以保留嗎?

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,夫婦雙方都有地中海貧血,胎兒臍血化驗(yàn)為β地中海貧血雜合子,胎兒是否可以保留,需要綜合多方面因素來(lái)判斷,包括貧血的嚴(yán)重程度、胎兒的整體健康狀況、家庭的經(jīng)濟(jì)和心理承受能力等。 1. 貧血程度:β地中海貧血雜合子的貧血程度通常相對(duì)較輕,但仍需密切監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育過(guò)程中的貧血進(jìn)展。 2. 胎兒健康:評(píng)估胎兒除貧血外,有無(wú)其他器官發(fā)育異?;驖撛诩膊 ?3. 家庭情況:考慮家庭的經(jīng)濟(jì)條件能否承擔(dān)后續(xù)可能的治療和護(hù)理費(fèi)用,以及家庭成員的心理準(zhǔn)備和支持程度。 4. 遺傳咨詢:建議咨詢專業(yè)的遺傳學(xué)家,了解該疾病的遺傳規(guī)律和未來(lái)子女的患病風(fēng)險(xiǎn)。 5. 醫(yī)療資源:所在地區(qū)的醫(yī)療資源是否能夠?yàn)樘撼錾蟮闹委熀碗S訪提供保障。 總之,對(duì)于胎兒的去留,需要夫婦在充分了解相關(guān)情況后,與醫(yī)生共同謹(jǐn)慎權(quán)衡利弊,做出符合自身情況的決定。

    2024-12-22 23:40
  • 回答1

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就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»

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