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小兒慢性粒細(xì)胞白血病適合用哪些藥

小兒慢性粒細(xì)胞白血病吃什么藥

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    小兒慢性粒細(xì)胞白血病是一種較為嚴(yán)重的血液系統(tǒng)疾病。治療藥物包括酪氨酸激酶抑制劑、干擾素、羥基脲、阿糖胞苷、白消安等。 1.酪氨酸激酶抑制劑:如伊馬替尼、達(dá)沙替尼、尼洛替尼等,能有效抑制白血病細(xì)胞的增殖。 2.干擾素:具有一定的免疫調(diào)節(jié)和抗增殖作用。 3.羥基脲:能迅速降低白細(xì)胞數(shù)量,緩解癥狀。 4.阿糖胞苷:可抑制 DNA 合成,發(fā)揮抗腫瘤作用。 5.白消安:通過與 DNA 交叉聯(lián)結(jié),影響其功能。 小兒慢性粒細(xì)胞白血病的治療藥物選擇需根據(jù)患兒的具體病情、年齡、身體狀況等綜合考慮。家長應(yīng)帶患兒在正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議用藥,切不可自行用藥。

    2024-12-22 17:41
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    治療常規(guī)治療很難達(dá)到細(xì)胞遺傳學(xué)水平緩解,即徹底清除Ph1染色體陽性細(xì)胞。目前異基因骨髓移植是CML獲得長期無病生存的惟一治療手段。慢性期藥物治療的目的是緩解癥狀、體征和血液學(xué)水平的異常表現(xiàn)。對急變期的病例,治療目的是將其逆轉(zhuǎn)至慢性期?! ?.非特異性處理高尿酸血癥,水、電解質(zhì)紊亂,白血病危象,高血小板血癥需緊急對癥處理(同急性白血病),有腦膜浸潤時按腦膜白血病處理?! ?.慢性期治療  (1)單藥化療:標(biāo)準(zhǔn)藥物為白消安(馬利蘭)或羥基脲,可有效地控制臨床癥狀、體征和血液學(xué)變化,但不會使急變期延遲。羥基脲是一種核苷酸還原酶抑制劑,抑制核苷酸轉(zhuǎn)化為脫氧核苷酸,從而影響DNA合成,推薦劑量為10~20mg/(kg?d),根據(jù)臨床情況作調(diào)整,它與白消安(馬利蘭)療效相仿,它的作用時間較短,因此相對安全,全身性的毒副作用也相對較小。白消安(馬利蘭)是一種烷化劑,為非細(xì)胞周期特異性藥物,常用劑量為0.06~0.1mg/(kg?d),用藥10~14天后血細(xì)胞開始明顯下跌、肝、脾縮小晚于血象變化,約3個月肝脾完全恢復(fù)正常。白消安(馬利蘭)特點為作用反應(yīng)出現(xiàn)較晚但持續(xù)時間長,因此在白細(xì)胞計數(shù)跌至(30~40)×109/L時藥物劑量應(yīng)減半,至20×109/L時應(yīng)停藥。停藥后2~3周內(nèi)白細(xì)胞計數(shù)仍可繼續(xù)下跌。除骨髓抑制外,白消安(馬利蘭)尚有肺纖維化、色素沉著、消瘦和低血壓等不良反應(yīng)。  (2)干擾素α:其作用機(jī)理未明確。70%病人對干擾素治療有效,達(dá)到血液學(xué)水平緩解。15%病人可達(dá)到細(xì)胞遺傳學(xué)水平緩解。干擾素α和白消安(馬利蘭)合用時骨髓抑制嚴(yán)重,緩解率不高于單用干擾素α。與羥基脲合用時達(dá)緩解時間縮短,毒性反應(yīng)可以耐受,但并不提高細(xì)胞遺傳學(xué)水平的緩解率。與小劑量阿糖胞苷合用可提高細(xì)胞遺傳學(xué)水平的緩解率和慢性期后期緩解率。干擾素α與羥基脲合用時推薦用法如下:先用羥基脲,在白細(xì)胞數(shù)降至(10~20)×109/L時減停,同時加用干擾素α,干擾素α從小劑量開始,3~7天后增加劑量,在2周內(nèi)達(dá)全量。干擾素α最好在睡前應(yīng)用,并同時加用退熱劑,以避免發(fā)熱反應(yīng)。其他的不良反應(yīng)尚有疲勞、抑郁、失眠等。當(dāng)白細(xì)胞降至2×109/L或血小板低于50×109/L時減量。α-干擾素應(yīng)長期應(yīng)用直至加速期或急變期或細(xì)胞遺傳學(xué)水平緩解3年以上。異基因骨髓移植目前仍是惟一已證實的可治愈CML的治療方法(參見干細(xì)胞移植)。CML慢性期非親緣供體骨髓移植結(jié)果

    2015-11-16 18:23
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是慢性粒細(xì)胞白血病?   慢性粒細(xì)胞白血病(chronic melogenous 1eukemia,CML)是起源于多能造血干細(xì)胞的克隆異常性疾病,由于多能干細(xì)胞及定向祖細(xì)胞過度增生或凋亡障礙致粒細(xì)胞總體的極度擴(kuò)張。在受累的細(xì)胞系中可找到Ph染色體和(或)BCR/ABL基因重排。90%以上患者 Ph1染色體陽性,少數(shù)為陰性。其發(fā)病率僅次于急性白血病,占所有白血病的20%。發(fā)病年齡以25~50歲間最高;男:女為1.6:1。慢性期臨床特征以粒細(xì)胞明顯增多,并出現(xiàn)不同階段幼稚粒細(xì)胞、脾大為特征;加速期原始細(xì)胞細(xì)胞增多。 查看全文»

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