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結核性腦膜炎的癥狀多樣，包括發(fā)熱、頭痛、嘔吐、頸項強直、意識障礙等。 1.發(fā)熱：多為低熱或不規(guī)則熱，體溫波動較大。 2.頭痛：程度劇烈，可為持續(xù)性或間歇性。 3.嘔吐：常為噴射性，與顱內壓增高有關。 4.頸項強直：頸部肌肉僵硬，活動受限。 5.意識障礙：從嗜睡、昏睡逐漸發(fā)展至昏迷。 6.精神癥狀：如煩躁、譫妄、淡漠等。 7.抽搐：可表現(xiàn)為全身性或局限性抽搐。 8.腦神經損害：如面神經麻痹、動眼神經麻痹等。 總之，結核性腦膜炎癥狀復雜，若出現(xiàn)上述癥狀，尤其是發(fā)熱伴頭痛、嘔吐等，應及時就醫(yī)，進行相關檢查，如腦脊液檢查、頭顱影像學檢查等，以便明確診斷，盡早治療。

　結核性腦膜炎（Tubercolousmeningitis）是小兒結核病中最重要的一種類型結核性腦膜炎起病常較緩慢,但也有驟起者.　?。ㄒ唬┑湫徒Y腦的臨床表現(xiàn)可分為三期：　　1.前驅期（早期）約1～2周,一般起病緩慢,在原有結核病基礎上,出現(xiàn)性情改變,如煩躁,易怒,好哭,或精神倦怠,呆滯,嗜睡或睡眼不寧,兩眼凝視,食欲不振,消瘦,并有低熱,便秘或不明原因的反復嘔吐.年長兒可自訴頭痛,初可為間歇性,后持續(xù)性頭痛.嬰幼兒表現(xiàn)為皺眉,以手擊頭,啼哭等.　　2.腦膜刺激期（中期）約1～2周主要為腦膜為及顱內壓增高表現(xiàn).低熱,頭痛加劇可呈持續(xù)性.嘔吐頻繁,常呈噴射狀,可有感覺過敏,逐淅出現(xiàn)嗜睡,意識障礙.典型腦膜刺激征多見于年長兒,嬰兒主要表現(xiàn)為前囟飽滿或膨隆,腹壁反射消失,腱反射亢進.若病情繼續(xù)發(fā)展,則進入昏迷狀態(tài),可有驚厥發(fā)作.此期常出現(xiàn)顱神經受累病狀,最常見為面神經,動眼神經及外展神經的癱瘓,多為單側受累,表現(xiàn)為鼻唇溝消失,眼瞼下垂,眼外斜,復視及瞳孔散大,眼底檢查可見視神經炎,視乳突水腫,脈絡膜可偶見結核節(jié)結.　　3.晚期（昏迷期）約1～2周意誤障礙加重反復驚厥,神志進入半昏迷,昏迷狀態(tài),瞳孔散大,對光反射消失,呼吸節(jié)律不整甚至出現(xiàn)潮式呼吸或呼吸暫停.常有代謝性酸中毒,腦性失鐵鈉綜合征,低鉀積壓癥等水,電解質代謝紊亂.最后體溫可升至40℃以上,終因呼吸循環(huán)衰竭而死亡.

結核性腦膜炎起病常較緩慢,但也有驟起者.　?。ㄒ唬┑湫徒Y腦的臨床表現(xiàn)可分為三期：　　1.前驅期（早期）約1～2周,一般起病緩慢,在原有結核病基礎上,出現(xiàn)性情改變,如煩躁,易怒,好哭,或精神倦怠,呆滯,嗜睡或睡眼不寧,兩眼凝視,食欲不振,消瘦,并有低熱,便秘或不明原因的反復嘔吐.年長兒可自訴頭痛,初可為間歇性,后持續(xù)性頭痛.嬰幼兒表現(xiàn)為皺眉,以手擊頭,啼哭等.　　2.腦膜刺激期（中期）約1～2周主要為腦膜為及顱內壓增高表現(xiàn).低熱,頭痛加劇可呈持續(xù)性.嘔吐頻繁,常呈噴射狀,可有感覺過敏,逐淅出現(xiàn)嗜睡,意識障礙.典型腦膜刺激征多見于年長兒,嬰兒主要表現(xiàn)為前囟飽滿或膨隆,腹壁反射消失,腱反射亢進.若病情繼續(xù)發(fā)展,則進入昏迷狀態(tài),可有驚厥發(fā)作.此期常出現(xiàn)顱神經受累病狀,最常見為面神經,動眼神經及外展神經的癱瘓,多為單側受累,表現(xiàn)為鼻唇溝消失,眼瞼下垂,眼外斜,復視及瞳孔散大,眼底檢查可見視神經炎,視乳突水腫,脈絡膜可偶見結核節(jié)結.　　3.晚期（昏迷期）約1～2周意誤障礙加重反復驚厥,神志進入半昏迷,昏迷狀態(tài),瞳孔散大,對光反射消失,呼吸節(jié)律不整甚至出現(xiàn)潮式呼吸或呼吸暫停.常有代謝性酸中毒,腦性失鐵鈉綜合征,低鉀積壓癥等水,電解質代謝紊亂.最后體溫可升至40℃以上,終因呼吸循環(huán)衰竭而死亡.　　（二）非典型結核性腦膜炎　　1.較大兒童患結腦時,多因腦實質隱匿病灶突然破潰.大量結核菌侵入腦脊淮引起腦膜的急驟反應.起病急,可突然發(fā)熱,抽搐,腦膜刺激征明顯,肺及其它部位可無明顯的結核病灶；外周血象白細胞總數(shù)及中性粒細胞百分率增高；腦脊淮輕度混濁,白細胞數(shù)可≥1×109/L（1000/mm3）以中性粒細胞占多數(shù),易誤診為化膿性腦膜炎.　　2.有時表現(xiàn)為顱內壓持續(xù)增高征象,低熱,進行性頭痛,逐漸加劇的噴射嘔吐.可見視神經乳突水腫及動眼,外展,面神經受累癥狀,腦脊液壓力增高,白細胞輕度增加,蛋白增多,糖減少,氯化物正常,腦超聲波檢查提示腦室擴張或有中線位移,腦掃描可見放射性素濃染區(qū),易被誤診為腦膿腫或腦腫瘤.　　3.因中耳,乳突結核擴散所致者,往往以發(fā)熱,耳痛,嘔吐起病,易誤診為急性中耳炎,出現(xiàn)腦膜刺激征時易誤為中耳炎合并化腦,如出現(xiàn)局限性神經系統(tǒng)定位體征時,則易誤為腦膿腫.　　4.六個月以下的小嬰兒,全身血行播散性結核時,可繼發(fā)結腦,或同時發(fā)生結腦,發(fā)燒,肝脾淋巴結腫大,可伴有皮疹,但胸片可見粟型肺結核.一）一般治療早期病例即應住院治療,臥床休息,供應營養(yǎng)豐富的含高維生素（A,D,C）和高蛋白食物,昏迷者鼻飼,如能吞咽,可試由喂食.病室要定時通風和消毒,俁持室內空氣新鮮,采光良好.要注意眼鼻,口腔護理,翻身,防止痔瘡發(fā)生和肺部墜積瘀血.　　（二）抗結核治療抗結核藥物宜選擇滲透力強,腦脊液濃度高的殺菌劑,治療過程中要觀察毒副反應,盡可能避免毒副作用相同的藥物聯(lián)用.目前常用的聯(lián)用方案查①異菸肼,鏈霉素和乙胺丁醇或對氨基水楊酸；②異菸肼,利福平和鏈霉素；③異菸肼,利福平和乙胺丁醇.具體用法,劑量,療程見表8-4.　?。ㄈ┠I上腺皮質激素的應用腎上腺皮質激素能抑制炎性反應,有抗纖維組織形成的作用；能減輕動脈內膜炎,從而迅速減輕中毒癥狀及腦膜刺激征；能降低腦壓,減輕腦水腫,防止椎管的阻塞.為抗結核藥物的有效輔助治療.一般早期應用效果較好.可選用強的松每日1～2mg/kg口服,療程6～12周,病情好轉后4～6周開始逐漸減量停藥.或用地塞米松每日0.25～1mg/kg分次靜注.急性期可用氫化考地松每日5～10mg/kg靜點3～5天后改為強的松口服.建議去正規(guī)醫(yī)院檢查,明確病因,及時有效治療.祝早日康復.個人觀點僅供參考.

結核性腦膜炎一般多在原發(fā)結核感染后3個月一1年內發(fā)病,多見于1～3歲的小兒.結核性腦膜炎從起病到死亡的病程約3～6周,是小兒結核病死亡的最重要原因.一般起病緩慢,在原有結核病基礎上,出現(xiàn)性情改變,如煩躁,易怒,好哭,或精神倦怠,呆滯,嗜睡或睡眼不寧,兩眼凝視,食欲不振,消瘦,并有低熱,便秘或不明原因的反復嘔吐.年長兒可自訴頭痛,初可為間歇性,后持續(xù)性頭痛.約1～2周后,主要為腦膜為及顱內壓增高表現(xiàn).晚期（昏迷期）約1～2周意誤障礙加重反復驚厥,神志進入半昏迷,昏迷狀態(tài),瞳孔散大,對光反射消失,呼吸節(jié)律不整甚至出現(xiàn)潮式呼吸或呼吸暫停.常有代謝性酸中毒,腦性失鐵鈉綜合征,低鉀積壓癥等水,電解質代謝紊亂.最后體溫可升至40℃以上,終因呼吸循環(huán)衰竭而死亡.

1.前驅期（早期）約1～2周,一般起病緩慢,在原有結核病基礎上,出現(xiàn)性情改變,如煩躁,易怒,好哭,或精神倦怠,呆滯,嗜睡或睡眼不寧,兩眼凝視,食欲不振,消瘦,并有低熱,便秘或不明原因的反復嘔吐.年長兒可自訴頭痛,初可為間歇性,后持續(xù)性頭痛.嬰幼兒表現(xiàn)為皺眉,以手擊頭,啼哭等.　　2.腦膜刺激期（中期）約1～2周主要為腦膜為及顱內壓增高表現(xiàn).低熱,頭痛加劇可呈持續(xù)性.嘔吐頻繁,常呈噴射狀,可有感覺過敏,逐淅出現(xiàn)嗜睡,意識障礙.典型腦膜刺激征多見于年長兒,嬰兒主要表現(xiàn)為前囟飽滿或膨隆,腹壁反射消失,腱反射亢進.若病情繼續(xù)發(fā)展,則進入昏迷狀態(tài),可有驚厥發(fā)作.此期常出現(xiàn)顱神經受累病狀,最常見為面神經,動眼神經及外展神經的癱瘓,多為單側受累,表現(xiàn)為鼻唇溝消失,眼瞼下垂,眼外斜,復視及瞳孔散大,眼底檢查可見視神經炎,視乳突水腫,脈絡膜可偶見結核節(jié)結.　　3.晚期（昏迷期）約1～2周意誤障礙加重反復驚厥,神志進入半昏迷,昏迷狀態(tài),瞳孔散大,對光反射消失,呼吸節(jié)律不整甚至出現(xiàn)潮式呼吸或呼吸暫停.常有代謝性酸中毒,腦性失鐵鈉綜合征,低鉀積壓癥等水,電解質代謝紊亂.最后體溫可升至40℃以上,終因呼吸循環(huán)衰竭而死亡.（一）一般治療早期病例即應住院治療,臥床休息,供應營養(yǎng)豐富的含高維生素（A,D,C）和高蛋白食物,昏迷者鼻飼,如能吞咽,可試由喂食.病室要定時通風和消毒,俁持室內空氣新鮮,采光良好.要注意眼鼻,口腔護理,翻身,防止痔瘡發(fā)生和肺部墜積瘀血.　?。ǘ┛菇Y核治療抗結核藥物宜選擇滲透力強,腦脊液濃度高的殺菌劑,治療過程中要觀察毒副反應,盡可能避免毒副作用相同的藥物聯(lián)用.目前常用的聯(lián)用方案查①異菸肼,鏈霉素和乙胺丁醇或對氨基水楊酸；②異菸肼,利福平和鏈霉素；③異菸肼,利福平和乙胺丁醇.具體用法,劑量,療程見表8-4.　?。ㄈ┠I上腺皮質激素的應用腎上腺皮質激素能抑制炎性反應,有抗纖維組織形成的作用；能減輕動脈內膜炎,從而迅速減輕中毒癥狀及腦膜刺激征；能降低腦壓,減輕腦水腫,防止椎管的阻塞.為抗結核藥物的有效輔助治療.一般早期應用效果較好.可選用強的松每日1～2mg/kg口服,療程6～12周,病情好轉后4～6周開始逐漸減量停藥.或用地塞米松每日0.25～1mg/kg分次靜注.急性期可用氫化考地松每日5～10mg/kg靜點3～5天后改為強的松口服.