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20 年前患再生障礙性貧血,現(xiàn)夜尿頻多等癥狀怎么回事?

醫(yī)生你好,我公公20年前患過再生障礙性貧血,后經(jīng)土方治愈,至今未復(fù)發(fā),但是最近出現(xiàn)夜尿頻多,而且尿色呈醬色,食欲減退,臉色發(fā)黃,整個人沒有一點精神狀態(tài),不知道這是怎么了,該怎么辦才好?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    患者 20 年前患再生障礙性貧血,現(xiàn)已治愈。目前出現(xiàn)夜尿頻多、尿色異常、食欲減退、臉色發(fā)黃和精神差的癥狀,可能是泌尿系統(tǒng)疾病、肝臟疾病、血液系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌疾病或營養(yǎng)不良等原因所致。 1. 泌尿系統(tǒng)疾?。喝缑谀蛳到y(tǒng)感染,細(xì)菌感染可引起尿頻、尿色改變。常用藥物有左氧氟沙星、頭孢呋辛酯、阿莫西林等?;颊邞?yīng)多喝水,注意個人衛(wèi)生。 2. 肝臟疾?。豪绺窝?、肝硬化,可能影響膽紅素代謝,導(dǎo)致尿色變深和食欲減退。可使用保肝藥物,如復(fù)方甘草酸苷、水飛薊素等。需要注意休息,避免勞累。 3. 血液系統(tǒng)疾病:再生障礙性貧血復(fù)發(fā)或出現(xiàn)其他血液病也可能有這些表現(xiàn)??赡苄柽M行骨髓穿刺等檢查明確,必要時用免疫抑制劑治療。 4. 內(nèi)分泌疾?。合裉悄虿。强刂撇患褧r可出現(xiàn)多尿、乏力等。常用降糖藥有二甲雙胍、格列美脲、胰島素等。要注意飲食控制和適當(dāng)運動。 5. 營養(yǎng)不良:長期營養(yǎng)攝入不足,可導(dǎo)致身體虛弱、面色不佳。需均衡飲食,補充蛋白質(zhì)、維生素等。 總之,出現(xiàn)這些癥狀的原因較多,需要到醫(yī)院進行全面檢查,如尿常規(guī)、肝功能、血常規(guī)、血糖檢測等,以明確診斷,采取相應(yīng)的治療措施。

    2024-12-22 18:02
  • 回答3

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你公公近期出現(xiàn)夜尿頻多,可能是泌尿系統(tǒng)疾病所致,如前列腺炎的。既往有再生障礙性貧血的既往史,不排除有血液系統(tǒng)疾病如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿。建議攜患者至泌尿科就診,完善尿常規(guī)、B超等檢查。明確病因,對癥處理。

    2015-11-17 08:26
  • 回答2

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    引起貧血的原因很多,可以是原材料的缺乏如營養(yǎng)不良、缺鐵、長期慢性缺血月經(jīng)過多、痔瘡等、血液的的再生障礙等,貧血的愿意一旦找到應(yīng)當(dāng)盡快消除,如及時足量補充體內(nèi)缺乏的物質(zhì),蛋白質(zhì),維生素B12鐵等,治療慢性病如直腸手術(shù)治療。我們無論在任何條件下首先要保證營養(yǎng)的供給,防治影響性貧血的發(fā)生,維護大眾的身體健康,含鐵的食物,1動物性的食物中以動物的肝臟,動物的血含鐵最豐富,肉類,魚類,蛋黃等=含鐵也較多,2植物性的食物中以菠菜,土豆,黑木耳,海帶,芝麻等含量較多,3可用鐵鍋炒菜,鐵也可以進入到食物中,是吸收的鐵較多,可以說你的情況需要盡早的手術(shù)治療,才能控制貧血的,

    2015-11-16 14:36
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    病情分析:您好。再生障礙性貧血除骨髓移植外,一般方法不能治愈。根據(jù)您對病情的描述,患者曾經(jīng)患過再障,現(xiàn)在應(yīng)該是出現(xiàn)了陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(簡稱PNH)的表現(xiàn)??紤]診斷為再障-PNH綜合征,建議通過膜蛋白CD55、CD59等檢查以確診。確診后需住院密切觀察,預(yù)防急性溶血發(fā)作,并防治血栓形成、急性腎衰,改善貧血等。可視具體情況行免疫抑制治療、骨髓移植等。

    2015-11-16 14:07
就醫(yī)問藥

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什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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