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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，目前尚無法徹底治愈，但通過規(guī)范治療和管理，可以有效控制病情，提高生活質(zhì)量。其致病原因包括遺傳因素、基因突變、凝血因子缺乏、血管異常、免疫系統(tǒng)異常等。 1. 遺傳因素：血友病多由遺傳導(dǎo)致，基因缺陷使凝血因子生成減少或功能異常。 2. 基因突變：部分患者可能因自身基因突變引發(fā)血友病。 3. 凝血因子缺乏：凝血因子Ⅷ、Ⅸ等缺乏是血友病的關(guān)鍵。 4. 血管異常：血管壁結(jié)構(gòu)或功能異?？赡苡绊懼寡?5. 免疫系統(tǒng)異常：免疫系統(tǒng)失衡也可能參與血友病的發(fā)病。 雖然血友病難以徹底根治，但患者在醫(yī)生指導(dǎo)下規(guī)律補(bǔ)充凝血因子、避免劇烈運(yùn)動和受傷、定期復(fù)查，仍能過上相對正常的生活?；颊邞?yīng)到正規(guī)醫(yī)院的血液科接受專業(yè)治療。
2024-12-25 16:56
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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