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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血和南亞地中海貧血在發(fā)病機(jī)制、遺傳方式、臨床表現(xiàn)、診斷方法和治療策略等方面存在區(qū)別。 1.發(fā)病機(jī)制:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白鏈合成不平衡;南亞地中海貧血發(fā)病機(jī)制相對(duì)復(fù)雜,涉及多個(gè)基因突變。 2.遺傳方式:地中海貧血主要為常染色體隱性遺傳;南亞地中海貧血的遺傳模式可能更為多樣。 3.臨床表現(xiàn):地中海貧血患者常見(jiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大等;南亞地中海貧血癥狀可能有所不同,輕重程度不一。 4.診斷方法:兩者都依賴血液學(xué)檢查,但具體指標(biāo)和基因檢測(cè)重點(diǎn)可能有別。 5.治療策略:地中海貧血治療包括輸血、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等;南亞地中海貧血的治療可能需要根據(jù)具體情況選擇合適方法。 總之,地中海貧血和南亞地中海貧血雖然都屬于貧血類疾病,但在多個(gè)方面存在差異,準(zhǔn)確診斷和個(gè)體化治療至關(guān)重要。
2024-12-26 02:09
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,地中海貧血是溶血性疾病的一種,是一種遺傳病。不知道你是想問(wèn)什么問(wèn)題,現(xiàn)在懷孕多久了,容易累是正常現(xiàn)象,水腫一般是妊娠晚期出現(xiàn),要是早中期出現(xiàn)水腫需要到醫(yī)院詳細(xì)檢查找到原因加以糾正。
2015-11-19 01:08
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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