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重癥肌無(wú)力能否治愈,求治療辦法和醫(yī)院

重癥肌無(wú)力

有重癥肌無(wú)力,眼睛真不開(kāi),臉部沒(méi)有什么表情,一天下來(lái)很難受,請(qǐng)問(wèn)重癥肌無(wú)力是不是永遠(yuǎn)治不好了,我治療很久,也是多次復(fù)發(fā),并未痊愈,盼望治療肌無(wú)力的辦法?治療肌無(wú)力的醫(yī)院

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

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    重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其病因包括遺傳因素、自身免疫異常、環(huán)境因素等。治療方法多樣,包括藥物治療、胸腺切除、血漿置換等。但治療效果因人而異,部分患者可實(shí)現(xiàn)較好的控制,部分可能會(huì)復(fù)發(fā)。 1. 病因:遺傳因素可能導(dǎo)致某些人易患重癥肌無(wú)力;自身免疫異常,產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭;環(huán)境因素如感染、藥物等也可能誘發(fā)。 2. 癥狀:常見(jiàn)的有眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、肢體無(wú)力等,嚴(yán)重時(shí)可影響呼吸肌。 3. 診斷:通過(guò)新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等方法確診。 4. 治療藥物:溴吡斯的明可改善癥狀;糖皮質(zhì)激素如潑尼松有助于調(diào)節(jié)免疫;免疫抑制劑如環(huán)孢素能抑制異常免疫反應(yīng)。 5. 其他治療:胸腺切除對(duì)部分患者有效;血漿置換可迅速緩解病情。 6. 康復(fù)訓(xùn)練:適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練有助于恢復(fù)肌肉功能。 重癥肌無(wú)力雖然治療有一定難度,但通過(guò)規(guī)范治療和管理,多數(shù)患者的癥狀能得到有效控制,提高生活質(zhì)量。建議患者到正規(guī)的綜合性醫(yī)院或神經(jīng)科專(zhuān)科醫(yī)院就診。

    2024-12-26 06:00
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

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    你好,重癥肌無(wú)力的治療方法有:抗膽堿酯酶類(lèi)藥物;免疫抑制劑;靜滴大劑量丙球;血漿交換療法;外科手術(shù)切除胸腺:胸腺切除治療重癥肌無(wú)力有效的機(jī)理尚不清楚,手術(shù)可能去除了啟動(dòng)自身免疫的胸腺肌樣細(xì)胞表面的乙酰膽堿受體抗原。

    2015-11-19 19:33
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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