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重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。7 歲孩子重癥肌無(wú)力的早期癥狀通常有眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無(wú)力、抬頭困難等。 1. 眼瞼下垂：孩子可能出現(xiàn)一側(cè)或雙側(cè)上眼瞼下垂，遮擋部分或全部瞳孔，影響視力。 2. 復(fù)視：看東西時(shí)會(huì)有重影，導(dǎo)致視物不清。 3. 吞咽困難：在進(jìn)食時(shí)感覺(jué)吞咽費(fèi)力，食物容易卡在咽部。 4. 咀嚼無(wú)力：咬東西時(shí)感覺(jué)無(wú)力，咀嚼動(dòng)作緩慢。 5. 抬頭困難：頸部肌肉無(wú)力，難以長(zhǎng)時(shí)間保持抬頭姿勢(shì)。 6. 聲音嘶?。汉聿考∪馐芾郏l(fā)聲變得嘶啞。 7. 四肢無(wú)力：肢體肌肉力量減弱，活動(dòng)時(shí)容易疲勞。 如果孩子出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過(guò)新斯的明試驗(yàn)、血清抗體檢測(cè)、胸腺影像學(xué)檢查等明確診斷。治療方法包括藥物治療（如溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等）、胸腺切除等。早期診斷和治療有助于改善預(yù)后。

重癥肌無(wú)力是一種慢性自身免疫性疾病，癥狀表現(xiàn)不太明顯，主要有一下幾個(gè)方面：1.眼瞼下垂：最常見(jiàn)。表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視，經(jīng)睡眠休息后可緩解或消失，覺(jué)醒后再度加重。2.四肢無(wú)力：自覺(jué)四肢無(wú)力，站起、上樓、持物、或舉臂過(guò)頭均感困難。3.語(yǔ)音低微：講話過(guò)多過(guò)長(zhǎng)時(shí)，聲音逐漸低沉，帶鼻音。咀嚼及吞咽發(fā)生困難。4.咳嗽無(wú)力：肋間肌受累時(shí)出現(xiàn)咳嗽無(wú)力，呼吸困難。不能維持換氣功能時(shí)亦稱(chēng)為“危象”。5.各種肌無(wú)力癥狀多于午后或傍晚加重，早晨和休息后減輕。6.受累肌群肌力減弱，但無(wú)感覺(jué)障礙。

重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因分兩大類(lèi)，一類(lèi)是先天遺傳性，極少見(jiàn),與自身免疫無(wú)關(guān)；第二類(lèi)是自身免疫性疾病，最常見(jiàn)。發(fā)病原因尚不明確，普遍認(rèn)為與感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)。同時(shí)重癥肌無(wú)力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發(fā)胸腺瘤。

重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕?；疾÷蕿?7～150/100萬(wàn)，年發(fā)病率為4～11/100萬(wàn)。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發(fā)病，兒童1～5歲居多。