愛(ài)德華茲綜合征和帕套綜合征是什么?。?/h3>
2024-12-25 10:27
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愛(ài)德華茲綜合征和帕套綜合征是什么病呀！我前段時(shí)間咳嗽，醫(yī)生說(shuō)是肺部有感染，并有胸膜炎，今天出院，醫(yī)愛(ài)德華茲綜合征和帕套綜合征是什么病呀！我前段時(shí)間咳嗽，醫(yī)生說(shuō)是肺部有感染，并有胸膜炎，今天出院，醫(yī)生的出院診斷為帕套綜合癥，和愛(ài)德華茲綜合癥，請(qǐng)問(wèn)是這樣嗎？
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
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愛(ài)德華茲綜合征和帕套綜合征均屬于染色體異常導(dǎo)致的疾病，會(huì)引起多種身體結(jié)構(gòu)和功能異常，嚴(yán)重影響患兒的生存和生活質(zhì)量。包括智力障礙、多發(fā)畸形等。 1. 染色體異常：愛(ài)德華茲綜合征是由于第 18 號(hào)染色體多了一條；帕套綜合征是第 13 號(hào)染色體多了一條。 2. 身體畸形：這兩種綜合征常導(dǎo)致心臟、腎臟、顱腦等重要器官的結(jié)構(gòu)畸形。 3. 智力障礙：患兒多有嚴(yán)重的智力發(fā)育遲緩，學(xué)習(xí)和生活能力差。 4. 面容特征：可能有特殊的面容，如眼距寬、鼻梁低平等。 5. 生存情況：多數(shù)患兒出生后生存時(shí)間較短，常因嚴(yán)重的器官功能障礙而夭折。 總之，愛(ài)德華茲綜合征和帕套綜合征是嚴(yán)重的染色體疾病，目前尚無(wú)有效治愈方法，預(yù)防主要依靠產(chǎn)前檢查和遺傳咨詢。
2024-12-25 14:32
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回答3
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谷魁廣 醫(yī)師
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病情分析：胸膜炎的治療總的原則是早期，聯(lián)用，規(guī)律，全程.抗結(jié)核的藥物種類不多，而且易耐藥，主要有異煙肼，利福平，乙胺丁醇，吡嗪璇胺，鏈霉素，以及一些二線藥，同時(shí)結(jié)核性胸膜炎可加用皮質(zhì)激素
2015-11-20 01:05
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
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愛(ài)德華茲綜合征即18-三體綜合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人發(fā)現(xiàn)的，又稱Edwards綜合征，患者成活率極低，存活2年的病例罕見(jiàn)?；純河型怀龅恼砉?、低位畸形耳、小眼、先天性心臟病等外表和內(nèi)臟畸形。
2015-11-19 14:55
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
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胸膜炎的治療總的原則是早期,聯(lián)用,規(guī)律,全程.抗結(jié)核的藥物種類不多,而且易耐藥,主要有異煙肼,利福平,乙胺丁醇,吡嗪璇胺,鏈霉素,以及一些二線藥,同時(shí)結(jié)核性胸膜炎可加用皮質(zhì)激素
2015-11-19 13:06
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