懷孕 14 周，血液報告異常，是地中海貧血嗎？
病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：我的血液報告:HBA98.5；HBA21.5，MCV67.2FL，MCH20.3，CMHC301懷孕14周曾經(jīng)治療情況和效果：無想得到怎樣的幫助：請問我這個是地中海貧血嗎？
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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懷孕 14 周時發(fā)現(xiàn)血液檢查指標如 HBA98.5、HBA21.5、MCV67.2FL、MCH20.3、CMHC301 異常，是否為地中海貧血需要綜合多方面因素判斷，包括家族遺傳史、其他相關(guān)檢查結(jié)果、臨床表現(xiàn)等。 1. 家族遺傳史：地中海貧血有一定的遺傳傾向，如果家族中有地中海貧血患者，患病風險會增加。 2. 其他檢查：可能需要進一步檢查血清鐵、鐵蛋白等，以排除缺鐵性貧血。 3. 臨床表現(xiàn)：觀察有無頭暈、乏力、面色蒼白等貧血癥狀。 4. 基因檢測：必要時進行地中海貧血基因檢測，這是確診的重要方法。 5. 醫(yī)生評估：綜合各項檢查結(jié)果和臨床表現(xiàn)，由醫(yī)生進行全面評估和診斷。 總之，僅依據(jù)目前提供的血液檢查結(jié)果不能確診是否為地中海貧血，還需要進一步完善相關(guān)檢查，并由專業(yè)醫(yī)生進行判斷。
2024-12-25 21:12
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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病情分析：海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。缺鐵性貧血輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細胞的形態(tài)改變與海洋性貧血缺鐵性貧血有相似之處，故易被誤診。但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因，血清鐵蛋白含量減低，骨髓外鐵粒幼紅細胞減少，紅細胞游離原葉琳升高，鐵劑治療有效等可資鑒別?？梢匝a鐵劑，有效果就不是地中海貧血醫(yī)生詢問：
2015-11-20 04:00
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