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血紅蛋白、紅細胞及紅細胞壓積升高，可能是生理性因素，如高原生活、劇烈運動等；也可能是病理性的，像真性紅細胞增多癥、心肺疾病、腫瘤、脫水等。 1. 生理性因素：長期生活在高原地區(qū)，由于氧氣稀薄，身體會代償性地增加紅細胞數量來提高攜氧能力。劇烈運動后，身體耗氧增加，也可能短時間內出現這些指標升高。 2. 心肺疾?。郝宰枞苑渭膊?、肺源性心臟病等，導致機體缺氧，刺激骨髓造血，引起紅細胞增多。 3. 真性紅細胞增多癥：這是一種骨髓增殖性疾病，造血干細胞異常增殖，導致紅細胞大量生成。 4. 腫瘤：某些腫瘤，如腎癌、肝癌等，會分泌促紅細胞生成素樣物質，導致紅細胞增多。 5. 脫水：大量出汗、腹瀉、嘔吐等導致體液丟失，血液濃縮，出現上述指標升高。 出現血紅蛋白、紅細胞及紅細胞壓積升高，應及時就醫(yī)，完善相關檢查，如骨髓穿刺、腹部超聲、肺功能檢查等，以明確原因，并采取相應的治療措施。

治療方法有：1、靜脈放血可在較短時間內使血容量降至正常，癥狀減輕，減少出血及血栓形成機會。每隔2～3d放血200～400ml，直至紅細胞數在6.0×1012/L以下，紅細胞壓積在50%以下。放血一次可維持療效1個月以上。本法簡便，可先采用。較年輕患者，如無血栓并發(fā)癥，可單獨放血治療。但放血后有引起紅細胞及血小板反跳性增高的可能，反復放血又有加重缺鐵傾向，宜加注意。對老年及有心血管疾患者，放血要謹慎，一次不宜超過200～300ml，間隔期可稍延長。血細胞分離可單采大量紅細胞，但應補充與單采等容積的同型血漿，放血時應同時靜脈補液，以稀釋血液?！　?、化療：　　（1）.羥基脲系一種核糖核酸還原酶，對真性紅細胞增多癥有良好抑制作用，且無致白血病副反應，每日劑量為15～20mg/kg。如白細胞維持在3.5～5×109/L，可長期間歇應用羥基脲?！　々?）.烷化劑有效率80%～85%。環(huán)磷酰胺及左旋苯胺酸氮芥（馬法侖）作用較快，緩解期則以白消安及苯丁酸氮芥為長，療效可持續(xù)半年左右。苯丁酸氮芥副作用較少，不易引起血小板減少，為其優(yōu)點。烷化劑也有引起白血病但較放射性核素為少。烷化劑的用量和方法：開始劑量環(huán)磷酰胺為100～150mg/d，白消安，馬法侖及苯丁酸氮芥為4～6mg/d，緩解后停用4周后可給維持劑量，環(huán)磷酰胺為每日50mg，白消安等為每日或隔日2mg?！　々?）.三尖杉酯堿國內報告應用本品2～4mg，加于10%葡萄糖液中靜脈滴注每日一次，連續(xù)或間歇應用到血細胞壓積及血紅蛋白降到正常為止。達到緩解時間平均為60d，中數緩解期超過18個月?！　?、α干擾素治療：干擾素有抑制細胞增殖作用，近年也已開始用于本病治療，劑量為300萬U/m2，每周3次，皮下注射。治療3個月后脾臟縮小，放血次數減少。緩解率可達80%?！　?、放射性核素治療32P的β射線能抑制細胞核分裂，使細胞數降低。初次口服劑量為11.1×107～14.8×107Bq，約6周后紅細胞數開始下降，3～4個月接近正常，癥狀有所緩解，約75%～80%有效。如果3個月后病情未緩解，可再給藥一次。緩解時間達2～3年。32P有可能使患者轉化為白血病的危險，故近年已很少應用。?！　☆A后差，多死于靜脈栓塞、大出血、或發(fā)展成為骨髓纖維化及急性白血病。

你好，建議你做個骨髓穿刺明確診斷吧，血紅蛋白和血小板都高，不排除骨髓增值活躍。積極明確診斷便于對癥治療，避免耽誤病情。