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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植等。治療效果因病情輕重、個(gè)體差異等因素而異。 1. 疾病介紹：地中海貧血根據(jù)基因缺陷類型分為α地中海貧血和β地中海貧血，輕型患者可能無(wú)癥狀，重型患者癥狀嚴(yán)重。 2. 一般治療：注意休息，避免勞累和感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 3. 藥物治療：常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等，用于減少鐵過(guò)載。 4. 輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞，改善貧血癥狀。 5. 造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但有嚴(yán)格的適應(yīng)證和風(fēng)險(xiǎn)。 6. 基因治療：處于研究階段，有望為患者帶來(lái)新的治療選擇。 地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療，并遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療和隨訪。
2024-12-27 05:26
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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