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肌肉萎縮疼痛呼吸困難是怎么回事?

肌肉萎縮疼痛呼吸困難

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    肌肉萎縮疼痛呼吸困難可能由多種原因引起,如神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肌肉疾病、代謝性疾病、免疫性疾病、營(yíng)養(yǎng)不良等。 1.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。合襁\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,會(huì)損害神經(jīng)細(xì)胞,導(dǎo)致肌肉無法正常接收指令,出現(xiàn)萎縮、疼痛和呼吸困難。 2.肌肉疾?。喝缍喟l(fā)性肌炎,炎癥侵犯肌肉組織,造成肌肉功能障礙,引發(fā)相關(guān)癥狀。 3.代謝性疾?。豪缂谞钕俟δ軠p退,代謝紊亂影響肌肉和呼吸功能。 4.免疫性疾病:重癥肌無力患者自身免疫系統(tǒng)攻擊神經(jīng)肌肉接頭,導(dǎo)致肌肉無力、萎縮和呼吸困難。 5.營(yíng)養(yǎng)不良:長(zhǎng)期缺乏蛋白質(zhì)、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),肌肉得不到足夠的養(yǎng)分支持,也會(huì)發(fā)生萎縮,并可能影響呼吸肌功能。 總之,出現(xiàn)肌肉萎縮疼痛呼吸困難應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行全面的檢查,如肌電圖、血液檢查、影像學(xué)檢查等,以明確病因,采取針對(duì)性的治療措施。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等,同時(shí)要注意營(yíng)養(yǎng)均衡。

    2024-12-27 01:38
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好!是神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙,或是長(zhǎng)期臥床缺少運(yùn)動(dòng)的緣故,建議您還是去醫(yī)院檢查一下的,然后盡早針對(duì)病因治療的,祝您身體健康!

    2015-11-21 05:59
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)再次聯(lián)系。

    2015-11-20 22:33
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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