懷孕 24 周查出地貧基因分型異常對寶寶影響如何
懷孕24周，22歲a_地中海貧血基因分型a_地中海貧血1基因(SEA)PCR法基因缺失，a_地貧1基因雜合子(-/aa)a_地中海貧血2基因(3.7/4.2)PCR法未檢測到缺失a_地貧點突變基因檢測(CSQSWS)a_地貧點突變基因檢測(CSQSWS)反向點雜交未檢測到突變請問對寶寶有影響么？是輕地貧還是？
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回答2
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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懷孕 24 周，查出 a_地中海貧血 1 基因雜合子，2 基因未缺失及點突變。這種情況對寶寶可能有一定影響，需綜合多方面判斷，包括孕婦貧血程度、配偶地貧基因情況等。 1. 地貧類型：孕婦為 a_地中海貧血 1 基因雜合子，屬于輕型地貧。輕型地貧患者癥狀通常較輕，但仍需關(guān)注。 2. 對自身影響：可能有輕度貧血表現(xiàn)，如頭暈、乏力等，要注意休息和營養(yǎng)補充。 3. 配偶基因：若配偶正常，寶寶有 50%可能正常，50%可能為輕型地貧；若配偶也攜帶地貧基因，寶寶患病風險增加。 4. 孕期監(jiān)測：應(yīng)定期產(chǎn)檢，監(jiān)測血常規(guī)，了解血紅蛋白水平，評估貧血狀況。 5. 寶寶風險：可能遺傳地貧基因，出生后需及時檢查明確。 6. 分娩注意：分娩時要告知醫(yī)生地貧情況，做好相應(yīng)準備。 總之，孕婦不必過于緊張，積極配合醫(yī)生檢查和治療，多數(shù)情況下寶寶能健康出生。
2024-12-26 22:09
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血的癥狀?醫(yī)學上地中海貧血（Thalassemia）又稱海洋性貧血。是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血地中海貧血癥有靜止型、輕度、中度、重度之分靜止型：完全無癥狀?輕度（和靜止型占地貧患者的絕大多數(shù)）：大部分人無癥狀，可能出現(xiàn)輕度貧血引起的癥狀,中度，一些患者無明顯癥狀，可能會出現(xiàn)嚴重貧血，重度：從出生后幾個月開始逐漸出現(xiàn)明顯貧血需輸血，?生長緩慢脾腫大，易感染，溶血，黃疸，?血紅蛋白短時間內(nèi)明顯下降頭骨，顴骨變大，頻繁感染等。一般在一歲以前就會確診。地中海貧血應(yīng)引起重視,常見的食療方法有：一、山藥紫荊皮湯：山藥30克，紫荊皮9克，紅棗20克。先將山藥、紫荊皮、紅棗洗凈，加水適量，一同煎湯。日服1劑，分3次服用。具有健脾益血、補腎養(yǎng)陰的功效二、鴨肝首烏湯：取鴨肝120克，首烏、西紅柿各30克，水發(fā)木耳8枚，胡蘿卜30克，熟雞油15克，鮮湯500克，味精l克，精鹽2克。先將首烏加水煎取藥汁，西紅柿、胡蘿卜洗凈切片，鴨肝洗
2015-11-21 18:01
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