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右手虎肌肌肉萎縮,神經(jīng)元損害,是平山病還是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元???

右手虎肌肌肉萎縮,半年了,看了幾家醫(yī)院都不能確診,上海華山醫(yī)院說(shuō)有可能是平山病,到底要掛骨科還是神內(nèi)科,肌電圖m顯示是神經(jīng)元損害。我想知道這是平山病還是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    右手虎肌肌肉萎縮且肌電圖顯示神經(jīng)元損害,可能是平山病,也可能是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,還可能與神經(jīng)受壓、營(yíng)養(yǎng)不良、慢性炎癥、遺傳因素等有關(guān)。 1.神經(jīng)受壓:周?chē)窠?jīng)長(zhǎng)期受到壓迫,如頸椎病導(dǎo)致神經(jīng)受壓,影響手部肌肉的神經(jīng)支配,引起肌肉萎縮。 2.營(yíng)養(yǎng)不良:身體缺乏某些關(guān)鍵營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),如維生素 B 族,影響神經(jīng)和肌肉的正常功能。 3.慢性炎癥:局部的慢性炎癥,如神經(jīng)炎,可損傷神經(jīng),導(dǎo)致肌肉萎縮。 4.遺傳因素:部分肌肉萎縮可能與遺傳基因缺陷有關(guān)。 5.免疫因素:自身免疫性疾病可能攻擊神經(jīng)和肌肉組織,導(dǎo)致肌肉萎縮。 總之,右手虎肌肌肉萎縮且存在神經(jīng)元損害,需要綜合多種因素進(jìn)行判斷。進(jìn)一步完善檢查,如頸椎磁共振、血液生化檢查等,有助于明確診斷。建議及時(shí)就醫(yī),在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。

    2024-12-27 09:53
  • 回答4

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,一般是可以考慮為末梢神經(jīng)炎的癥狀,你好建議您可以做針灸治療或者即使做維生素B12和維生素B1對(duì)癥治療就可以的,注意休息,愿我的回答能給你帶來(lái)幫助!

    2015-11-21 21:15
  • 回答3

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

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    內(nèi)科

    在治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害和肌源損害,以及重病肌無(wú)力,肌肉萎縮,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等癥的同時(shí),無(wú)論病人的病情是脾虛所弱型,脾腎陰虛型,脾腎陽(yáng)虛型,肝血不足型,氣血兩虧型,心血不足型,肺虛痰濕型等哪種類(lèi)型,都是少食寒涼,多食溫補(bǔ).  例如:芥菜,綠豆,海帶,紫菜,西泮菜,白菜,黃花菜,西瓜,苦瓜,冬瓜等都屬寒涼食品,病人盡量避免服食.  一般患者宜多食甘溫補(bǔ)益食品,如:小米,大棗,山楂,山藥,當(dāng)歸,赤小豆,蓮子,葡萄干,核桃仁,生姜,牛肉,羊肉,烏雞等,還可以買(mǎi)瓶純天然蜂王漿,最有利于增強(qiáng)自身免疫力,有幫助病情恢功效.甘味食物能夠起到補(bǔ)益,和中,緩急的作用,因此來(lái)說(shuō)滋補(bǔ)強(qiáng)壯,調(diào)節(jié)人體五臟,氣,血,陰,陽(yáng),任何一虧虛癥

    2015-11-21 20:50
  • 回答2

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    虎口肌萎縮是神經(jīng)功能異常導(dǎo)致的內(nèi)在肌萎縮,其病分中樞性和周?chē)?。病因很多,需要做磁共震檢查腦頸脊髓并肌電圖綜合會(huì)診分析為病情定性才能議定出有效的治療方案。你發(fā)的這點(diǎn)資料不能做為診治依據(jù)。需助發(fā)來(lái)資料為你指導(dǎo)。

    2015-11-21 20:03
  • 回答1

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    這個(gè)情況出現(xiàn)考慮是屬于損傷的癥狀,你好,你描述的問(wèn)題我建議及時(shí)檢查,一般是神經(jīng)元疾病。

    2015-11-21 19:01
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

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