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游離 B-hCGMOM 值及唐篩風險值異常怎么辦

21.三體綜合征

游離B-hCGMOM值2.750參考值0.26-2.4918-三體風險值1:49900》1/350為高風險唐氏綜合癥風險值1:280》1/270為高風險

  • 回答2

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    游離 B-hCGMOM 值為 2.750,超出參考值,18-三體和唐氏綜合癥風險值也有異常。這涉及到唐篩結果的解讀、可能原因、后續(xù)檢查及處理等方面。 1.唐篩原理:唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標,評估胎兒患染色體異常疾病的風險。 2.異常原因:可能與孕婦年齡、孕周計算誤差、遺傳因素、生活環(huán)境等有關。 3.后續(xù)檢查:通常需要進一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 4.處理方法:若確診胎兒存在染色體異常,可能需要終止妊娠;若結果正常,則繼續(xù)做好孕期產檢。 5.注意事項:孕婦要保持良好的心態(tài),避免過度緊張焦慮,注意休息和飲食均衡。 總之,唐篩風險值異常不必過于驚慌,應在醫(yī)生的指導下進行進一步檢查和處理,以確保胎兒的健康。

    2025-01-06 02:58
  • 回答1

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。最好羊水穿刺檢查的。做羊水檢查,可以查出是否有先天性畸形、先天性代謝缺陷、染色體異常疾病、伴性遺傳病等

    2015-11-22 22:16
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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