運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損致行動(dòng)困難，如何應(yīng)對(duì)？
不知道為什么，發(fā)現(xiàn)身體大不如前了,人的疾病怎么會(huì)這么多,我的肌肉好像越來(lái)越?jīng)]力氣,一直是不放心,去年我被診斷為，“運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損”，至今一年了，腿部基本喪失了行動(dòng)能力，上臂也開(kāi)始行動(dòng)困難。湯藥，針灸等治療，基本沒(méi)有效果，從一年前攙扶行走，到半年前完全喪失行走能力。
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，可由多種原因引起，如遺傳、環(huán)境、自身免疫等。癥狀逐漸加重，影響肌肉功能。治療方法多樣，但效果因人而異。包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、物理治療等。 1. 病因：遺傳因素可能導(dǎo)致基因突變，引發(fā)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損；環(huán)境中的毒素，如重金屬，可能損傷神經(jīng)元；自身免疫反應(yīng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)元也會(huì)致病。 2. 癥狀進(jìn)展：早期可能只是輕微的肌肉無(wú)力，逐漸發(fā)展為行動(dòng)困難，甚至喪失運(yùn)動(dòng)能力，還可能出現(xiàn)吞咽、呼吸障礙。 3. 診斷方法：通過(guò)肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定、磁共振成像等檢查來(lái)明確診斷。 4. 治療藥物：利魯唑能延緩病情進(jìn)展；依達(dá)拉奉有一定的神經(jīng)保護(hù)作用；甲鈷胺可營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)。但藥物效果有限，需遵醫(yī)囑使用。 5. 康復(fù)訓(xùn)練：包括物理治療、運(yùn)動(dòng)療法、作業(yè)治療等，幫助維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 6. 生活注意：保持良好的生活習(xí)慣，均衡飲食，保證充足睡眠，避免勞累和感染。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損的治療是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程，患者需要保持積極的心態(tài)，配合醫(yī)生的治療，盡可能延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
2025-01-05 15:24
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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