超聲顯示肝病變、膽道閉鎖等如何應對？
超聲所見:肝臟:左葉上下頸49mm，肝右頸95mm，形態(tài)正常膽道:膽囊區(qū)域掃查未探及明顯膽囊圖像，膽總管近端高回聲細索條狀。脾臟:厚徑32mm。超聲診斷:肝輕至中度彌漫性病變。膽道閉鎖。脾稍大。
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內科
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肝輕至中度彌漫性病變、膽道閉鎖、脾稍大是較為復雜的情況，涉及肝臟功能、膽汁排泄、脾臟變化等。成因多樣，治療方法不同，需綜合評估。 1.肝輕至中度彌漫性病變：可能由長期飲酒、脂肪肝、病毒性肝炎等引起。治療上，需針對病因，如戒酒、控制體重、抗病毒治療等。常用藥物有恩替卡韋、阿德福韋酯、拉米夫定。 2.膽道閉鎖：多為先天發(fā)育異常，導致膽汁無法正常排出。手術是主要治療方式，如葛西手術。術后可能需要使用抗生素預防感染，如頭孢呋辛、阿莫西林等。 3.脾稍大：可能是肝臟病變的繼發(fā)表現。要密切觀察，若出現脾功能亢進，可能需要手術切除脾臟。 4.定期復查：包括肝功能、腹部超聲等，監(jiān)測病情變化。 5.生活調理：注意休息，避免勞累和劇烈運動，保持良好的心態(tài)和飲食習慣。 總之，對于這些超聲檢查結果，應重視并及時在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進行治療和調理，以改善病情。
2025-01-08 12:06
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好很高興為你服務！膽道閉鎖（BiliaryAtresia，BA）是以肝內外膽管閉鎖和梗阻性黃疸為特點的小兒外科常見畸形，其發(fā)病率為1/5000-1/18,000。該病多因胚胎時期肝膽發(fā)育障礙所致，但在產前難以確診。發(fā)病原因尚不完全明確，一般和病毒感染、免疫以及遺傳等因素有關系。治療上主要是以手術治療為主的，膽道閉鎖患兒手術年齡是決定其預后的一個重要因素，一般生后60天內接受手術治療的效果較好，所以一旦發(fā)現小兒皮膚、鞏膜黃疸，大便發(fā)白，小便深黃，長期應用利膽、退黃藥物無效，應及時就診于小兒?？漆t(yī)院，尤其是開展小兒外科專業(yè)的較大兒童醫(yī)院就診，必要時接受腹腔鏡膽道造影明確診斷，以免貽誤治療時機。
2015-11-24 03:37
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
