產前篩查 21 三體綜合征高風險怎么辦
產前篩查:AFP結果17.93單位U/ml校正0.55hCGb結果35.47ng/mL校正1.69uE3結果1.935單位nmol/L校正0.49風險計算21三體綜合征篩查結果:高風險！風險值:1:140篩查項目:18三體綜合征篩查結果:低風險風險值:1:13000篩查項目:NTO篩查結果:低風險風險值:
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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產前篩查中 21 三體綜合征結果為高風險，這讓很多準媽媽感到擔憂。需要明確的是，高風險并不意味著胎兒一定患病，還需進一步檢查確認。包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。 1. 21 三體綜合征的含義：是由于染色體異常導致的疾病，患兒會有智力低下、特殊面容、生長發(fā)育遲緩等表現(xiàn)。 2. 高風險的原因：可能與孕婦年齡較大、家族遺傳病史、孕期接觸有害物質、既往不良孕產史等有關。 3. 進一步檢查的方法：無創(chuàng) DNA 檢測相對安全，準確率較高；羊水穿刺是診斷的金標準，但有一定流產風險。 4. 檢查的時間：無創(chuàng) DNA 檢測一般在孕 12 周以后，羊水穿刺多在孕 16 - 22 周進行。 5. 后續(xù)處理：若進一步檢查結果正常，可繼續(xù)妊娠，加強產檢；若確診，需根據具體情況和醫(yī)生建議決定是否終止妊娠。 總之，產前篩查 21 三體綜合征高風險不必過度驚慌，應在醫(yī)生指導下選擇合適的進一步檢查方法，以明確胎兒狀況，做出明智決策。
2025-01-08 11:05
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郭立軍 醫(yī)師
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根據患者所訴上述癥狀分析如下：臨床上目前患兒患有21三體綜合征的概率比較高。建議復查一下。建議最好能去醫(yī)院復查一下，必要時能完善羊水穿刺檢查，予以明確診斷。醫(yī)生詢問：目前患兒b超檢查是否正常？
2015-11-24 06:47
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