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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要表現(xiàn)為肌肉逐漸無力和萎縮。目前尚無完全治愈的方法，但規(guī)范治療能延緩病情進展、提高生活質量。治療涉及多個方面，包括藥物治療、康復訓練、飲食調整、心理支持等。 1. 疾病介紹：這是一種由基因突變導致的肌肉疾病，可分為多種類型，如假肥大型、肢帶型等。不同類型的發(fā)病年齡、癥狀和進展速度有所不同。 2. 藥物治療：常用藥物有潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等，這些藥物有助于改善肌肉力量和延緩病情。但需遵醫(yī)囑使用。 3. 康復訓練：包括物理治療、運動療法等，能增強肌肉力量，維持關節(jié)活動度。 4. 飲食調整：保證營養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質。 5. 心理支持：患者和家屬常面臨較大心理壓力，心理輔導有助于保持積極心態(tài)。 雖然進行性肌營養(yǎng)不良癥的治療具有挑戰(zhàn)性，但通過綜合治療措施，患者的病情可以得到一定控制。患者應在正規(guī)醫(yī)療機構接受專業(yè)醫(yī)生的診斷和治療。

你好，你說的這種情況可以去北京天壇醫(yī)院檢查治療。請不要擔心，你說的這種情況最好去北京天壇醫(yī)院檢查治療。

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病人咨詢進行性肌營養(yǎng)不良癥哪家醫(yī)院比較權威能治好你好，本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當?shù)墓δ苠憻?，進行各關節(jié)充分被動運動，針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關節(jié)攣縮的發(fā)生。積極預防和治療呼吸道感染，對延長患者的存活時間是有價值的。國外報道采用皮質類固醇作為DMD的治療，對改善患者的肌力和運動功能，延緩病程的進展有一定作用。但長期應用這類藥物副作用較大，且其遠期療效如何。還需作進一步觀察。建議去正規(guī)醫(yī)院診治。