唐氏綜合征檢查能否查胎兒神經(jīng)缺陷？
2009年懷孕16+做唐氏綜合征檢查報(bào)告出現(xiàn)巨細(xì)胞病毒陽(yáng)性情況再次去3間不同醫(yī)院做唐氏綜合征檢查結(jié)果一樣醫(yī)生建議終止懷孕終止懷孕2個(gè)月后在檢查顯示陰性現(xiàn)于再次懷孕12+剛剛今天再次唐氏綜合征檢查未有報(bào)告結(jié)果唐氏綜合征檢查事項(xiàng)是否檢查胎兒神經(jīng)缺陷？曾經(jīng)治療情況和效果：擔(dān)心檢查唐氏綜合征檢查再次出現(xiàn)2009情況還想了解唐氏綜合征檢查事項(xiàng)是否檢查胎兒神經(jīng)缺陷？在那個(gè)檢查事項(xiàng)和名稱得知？（）
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏綜合征檢查對(duì)評(píng)估胎兒神經(jīng)缺陷有一定作用，但并非能完全涵蓋所有方面。其包括多項(xiàng)檢測(cè)內(nèi)容，如血清學(xué)指標(biāo)、超聲檢查等。 1.血清學(xué)檢查：通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素等指標(biāo)，評(píng)估胎兒患唐氏綜合征及神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。 2.超聲檢查：在孕中期進(jìn)行的超聲檢查，可觀察胎兒的神經(jīng)管結(jié)構(gòu)，如無(wú)腦兒、脊柱裂等明顯的神經(jīng)管缺陷。 3.無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)：對(duì)胎兒染色體異常進(jìn)行篩查，能輔助判斷胎兒是否存在染色體相關(guān)的神經(jīng)發(fā)育問(wèn)題。 4.羊水穿刺：屬于有創(chuàng)檢查，可直接檢測(cè)胎兒染色體，更準(zhǔn)確地診斷唐氏綜合征及一些嚴(yán)重的神經(jīng)管缺陷。 5.基因檢測(cè)：某些情況下，可對(duì)特定基因進(jìn)行檢測(cè)，以確定是否存在與神經(jīng)發(fā)育相關(guān)的基因突變。 總之，唐氏綜合征檢查在一定程度上能提示胎兒神經(jīng)缺陷的風(fēng)險(xiǎn)，但每種檢查方法都有其局限性。孕婦應(yīng)在醫(yī)生建議下，選擇合適的檢查方法，并按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)檢，以保障胎兒健康。
2025-01-08 16:27
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好這樣的情況你在之后的檢查里是陰性這個(gè)如果你這次有做孕前檢查身體都沒問(wèn)題.那么應(yīng)該是不會(huì)有問(wèn)題的這個(gè)做了唐氏綜合征檢查一般有神經(jīng)管方面的缺陷這個(gè)都是可以檢查出來(lái).
2015-11-26 05:59
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，唐氏綜合征占整個(gè)新生兒染色體病的90%，具有較高的致死率和致殘率，缺乏有效的治療方法，目前主要是通過(guò)產(chǎn)前篩查和產(chǎn)有診斷減少患兒的出生它的篩查標(biāo)志物主要是AFP、HCG、游離雌三醇、PAPP-A、抑制素A等相關(guān)血清生化指標(biāo)及B超檢查NT。唐氏綜合征篩查主要是針對(duì)染色體方面的疾病，如21-三體綜合征等，并不是神經(jīng)方面的缺陷你的。
2015-11-25 18:31
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什么是巨細(xì)胞病毒感染? 巨細(xì)胞病毒(cylomegalovirus，CMV)屬于皰疹病毒科(Herpesvifidae)，人巨細(xì)胞病毒(human cytomegalovirus，HCMV)也稱人皰疹病毒5型(human herpesvins5，HHV5)，屬β皰疹病毒亞科。和所有的皰疹病毒一樣，人一經(jīng)感染，除了少數(shù)出現(xiàn)臨床癥狀外，太多呈隱性感染。HCMV可長(zhǎng)期潛伏體內(nèi)，一旦機(jī)體免疫功能下降.病毒即可激活致病。HCMV對(duì)宿主或組織培養(yǎng)具有高度種屬特異性，其特征性病變?yōu)槭苋径?xì)胞體積明顯變大、核內(nèi)和胞漿內(nèi)出現(xiàn)包涵體，因而曾經(jīng)又稱為“巨細(xì)胞包涵體病”(cytomegalie inclusion disease.CID)。 查看全文»
