朋友父親肺間質(zhì)纖維化未治療，如何治？
我朋友的父親去年體檢，結(jié)論是:肺紋理增多，肺間性質(zhì)改變，特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化是一種進展性疾病，不論早晚都應(yīng)及時治療。之前沒有治療過，應(yīng)如何治療呢？
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化是一種慢性、進行性的肺部疾病，主要影響肺間質(zhì)。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植等。 1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，這些藥物可以延緩疾病進展。但需注意藥物可能的副作用，如胃腸道反應(yīng)、肝功能異常等。 2.氧療：如果患者存在低氧血癥，氧療能改善缺氧狀況，提高生活質(zhì)量。 3.肺康復(fù)治療：包括呼吸訓練、運動訓練等，有助于增強呼吸功能和體力。 4.對癥治療：如止咳、平喘，可使用氨溴索、茶堿類藥物。 5.肺移植：對于病情嚴重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種選擇，但手術(shù)風險較高。 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，并定期復(fù)查評估病情。
2024-12-11 14:58
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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對起病隱匿、病情發(fā)展緩慢的亞急性間質(zhì)性肺炎患者，糖皮質(zhì)激素應(yīng)該個體化，既是長期使用控制病情的最小劑量。同時和百令膠囊10粒，日三次、肺力咳膠囊4粒，日三次等；加營養(yǎng)乳劑長期使用，可以改變患者的免疫及體質(zhì)狀況，以上治療可有效的使疾病得到控制。因為，這種疾病是緩慢進展的，但它具有不可逆性，因此，患者要有早期正確的治療。
2015-11-27 01:12
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什么是特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化? 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又稱特發(fā)性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質(zhì)性肺疾病，也是老年人常見病之一。其發(fā)病率呈上升趨勢，男性多于女性，發(fā)病年齡多在40～70歲，且發(fā)病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例，是指原因不明并以普通型間質(zhì)性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病，是IIP的一種類型。 查看全文»
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