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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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妻子有地貧而丈夫健康,嬰兒是否受影響取決于多種因素,如妻子地貧的類型、基因遺傳規(guī)律、孕期檢查情況、胎兒基因檢測結(jié)果以及產(chǎn)后的觀察等。 1.地貧類型:若妻子為輕型地貧,嬰兒可能無癥狀或?yàn)檩p型;若為中型或重型,影響較大。 2.基因遺傳:地貧遺傳遵循一定規(guī)律,若妻子為雜合子,嬰兒有 50%概率攜帶地貧基因。 3.孕期檢查:孕期進(jìn)行地貧篩查和基因檢測,可評(píng)估胎兒情況。 4.胎兒基因:若檢測出胎兒為重型地貧,可能需要終止妊娠。 5.產(chǎn)后觀察:出生后觀察嬰兒有無貧血、黃疸等癥狀,及時(shí)診斷治療。 總之,妻子有地貧丈夫健康時(shí),嬰兒可能受影響,也可能不受影響。關(guān)鍵在于做好孕期檢查和產(chǎn)后觀察,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理問題。
2024-12-11 22:44
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血,是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法,西醫(yī)一般給以維生素治療,重型者要定期輸血,脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。
2015-11-27 01:21
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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地貧是屬于隱性遺傳病,所以是不是會(huì)患病,還是要看丈夫的基因型,以及以后胎兒組合的基因型,既然是家族史,那么還是有可能患病建議可以到正規(guī)醫(yī)院查一下丈夫的基因型,以后懷孕之后注意衛(wèi)生地貧篩查。
2015-11-26 16:35
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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