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先天性高肩胛癥是一種較為少見的先天性畸形，主要表現(xiàn)為肩胛骨位置及形態(tài)異常。常見癥狀包括肩部形態(tài)異常、頸部活動(dòng)受限、肩部功能障礙、脊柱側(cè)彎、胸廓畸形等。 1.肩部形態(tài)異常：肩胛骨位置偏高，一側(cè)肩胛骨明顯突出，兩側(cè)肩膀高度不一。 2.頸部活動(dòng)受限：頭部常偏向患側(cè)，向?qū)?cè)轉(zhuǎn)動(dòng)困難。 3.肩部功能障礙：上肢上舉、外展等動(dòng)作受限，力量減弱。 4.脊柱側(cè)彎：由于肩部不平衡，可能導(dǎo)致脊柱向患側(cè)彎曲。 5.胸廓畸形：嚴(yán)重時(shí)可影響胸廓的正常發(fā)育，造成胸廓不對(duì)稱。 如果發(fā)現(xiàn)孩子有上述癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，通過專業(yè)的檢查，如 X 線、CT 等明確診斷，并制定合適的治療方案。

根據(jù)你的描述這個(gè)孩子很可能就是患了先天性高肩胛癥本病臨床表現(xiàn)主要為患兒在1歲之后即能發(fā)現(xiàn)患肩增高“高”即是指肩胛骨與肛廓相互關(guān)系而言呈聳肩短頸的外形肩關(guān)節(jié)外展上舉功能明顯受限患肢肩胛帶肌肉不發(fā)達(dá)年齡稍大的患者可合并脊柱及胸廓畸形肩胛骨發(fā)育小下角升高上下徑變短橫徑變寬肩關(guān)節(jié)的外展上舉受限與肩胛骨的部位置及發(fā)育畸形不無關(guān)系

請(qǐng)根據(jù)提問仔細(xì)分析病情進(jìn)行回答,堅(jiān)決不允許出現(xiàn)不針對(duì)性的回答問題先天性高肩胛癥臨床表現(xiàn)主要為患兒在1歲之后即能發(fā)現(xiàn)患肩增高，“高”即是指肩胛骨與肛廓相互關(guān)系而言，呈聳肩短頸的外形，肩關(guān)節(jié)外展上舉功能明顯受限，患肢肩胛帶肌肉不發(fā)達(dá)，年齡稍大的患者可合并脊柱及胸廓畸形，肩胛骨發(fā)育小，下角升高，上下徑變短，橫徑變寬。肩關(guān)節(jié)的外展上舉受限，與肩胛骨的部位置及發(fā)育畸形不無關(guān)系

你好，根據(jù)你的描述這個(gè)孩子很可能就是患了先天性高肩胛癥。本病臨床表現(xiàn)主要為患兒在1歲之后即能發(fā)現(xiàn)患肩增高，“高”即是指肩胛骨與肛廓相互關(guān)系而言，呈聳肩短頸的外形，肩關(guān)節(jié)外展上舉功能明顯受限，患肢肩胛帶肌肉不發(fā)達(dá)，年齡稍大的患者可合并脊柱及胸廓畸形，肩胛骨發(fā)育小，下角升高，上下徑變短，橫徑變寬。肩關(guān)節(jié)的外展上舉受限，與肩胛骨的部位置及發(fā)育畸形不無關(guān)系。