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小兒脊髓型肌萎縮是怎樣的一種???

孩子近段時(shí)間總是說(shuō)自己雙腿無(wú)力,不能下地走路,而且一個(gè)人坐著也坐不穩(wěn),后來(lái)就他的手腳只能稍微的活動(dòng)了,不能幅度太大,只好帶他去醫(yī)院做了個(gè)檢查,醫(yī)生說(shuō)是肌萎縮。小兒脊髓型肌萎縮什么概念?

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    小兒脊髓型肌萎縮是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病,主要影響脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無(wú)力和萎縮。其病因復(fù)雜,癥狀多樣,治療困難,給患兒和家庭帶來(lái)極大痛苦。 1.病因:可能與遺傳因素、基因突變、環(huán)境因素等有關(guān)。 2.癥狀:表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)功能障礙,逐漸加重,影響患兒的行走、坐立等日?;顒?dòng)。 3.診斷:通過(guò)基因檢測(cè)、肌電圖、肌肉活檢等檢查來(lái)明確診斷。 4.治療:目前尚無(wú)特效治療方法,主要是支持治療,如物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持等。藥物治療方面,可使用利司撲蘭口服溶液、諾西那生鈉注射液等。 5.預(yù)后:預(yù)后較差,病情通常會(huì)逐漸進(jìn)展,嚴(yán)重影響患兒的生活質(zhì)量和生存時(shí)間。 小兒脊髓型肌萎縮是一種嚴(yán)重的疾病,需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,盡可能延緩病情進(jìn)展,提高患兒的生活質(zhì)量。

    2024-12-12 03:37
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    你好,脊髓性肌萎縮即進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥、脊肌萎縮癥,是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無(wú)力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病,臨床并不少見(jiàn)。

    2015-11-27 17:47
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒(méi)有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長(zhǎng):帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)疾病 詳情»

  • 洪銘范

    主任醫(yī)師 教授

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    擅長(zhǎng):肝豆?fàn)詈俗冃?、中風(fēng)及其并發(fā)癥、肌無(wú)力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»

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