48 小時新生兒 B 地貧數(shù)值異常為 9.4 怎么辦
個月新生兒寶寶B地貧數(shù)值異常數(shù)值為9.4請問該怎么辦呢？曾經(jīng)治療情況和效果：醫(yī)生好我的寶寶生下來剛好48個小時去采血篩查結(jié)果是B地貧數(shù)值異常數(shù)值為9.4單子上注明:9.0~9.5之間的數(shù)值要半年后去復查產(chǎn)前女方做了檢查都沒有說出現(xiàn)地貧請問小孩會不會很嚴重？想得到怎樣的幫助：請問平時要注意些什么會有什么癥狀發(fā)生？（
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回答4
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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新生兒 B 地貧數(shù)值異常為 9.4 需重視，可能涉及地貧基因攜帶、輕型地貧或其他情況。要了解地貧知識、定期復查、注意觀察癥狀、合理喂養(yǎng)、預防感染等。 1. 地貧知識：β地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中β珠蛋白鏈合成減少或缺乏。 2. 定期復查：按醫(yī)囑半年后復查，監(jiān)測地貧相關指標變化，明確病情。 3. 觀察癥狀：注意有無面色蒼白、喂養(yǎng)困難、生長發(fā)育遲緩、易疲勞等表現(xiàn)。 4. 合理喂養(yǎng)：保證營養(yǎng)均衡，及時添加輔食，滿足生長發(fā)育需求。 5. 預防感染：注意環(huán)境衛(wèi)生，避免接觸感染源，減少患病風險。 6. 避免誘因：避免孩子接觸可能導致溶血加重的因素，如某些藥物、化學物質(zhì)等。 總之，家長不必過于焦慮，密切配合醫(yī)生，做好日常護理和觀察，等待復查以明確診斷和制定進一步的處理方案。
2024-12-11 22:38
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
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地貧：地中海貧血是珠蛋白肽鏈合成數(shù)量異常是遺傳性的HA分為α和β型人類血紅蛋白由2對(4條)血紅蛋白單體聚合而成1.α地貧如果4個α基因僅缺一個表現(xiàn)為靜止型；缺2個為標準型；缺3個為血紅蛋白H不父母雙方均有地貧胎兒4個α都缺乏此胎兒多死宮內(nèi)或出生數(shù)小時死亡2.β地貧是常染色體顯性遺傳病也就是如果父母有病孩子得病概率更大如父母雙方均是β地貧雜合子子女的1/4基因都遺傳到β地貧基因則孩子重型地貧；2/4遺傳到孩子輕型另1/4正常
2015-11-27 18:45
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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您好地中海貧血是一種編碼血紅蛋白基因異常所引起的疾病使得其血紅蛋白與正常人的血紅蛋白不同脾臟會破壞異常血紅蛋白導致貧血。輕度地貧通常臨床表現(xiàn)不明顯建議接受醫(yī)生的建議半年后再復查。
2015-11-27 14:14
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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病情分析：地貧：地中海貧血是珠蛋白肽鏈合成數(shù)量異常是遺傳性的HA。分為α和β型。人類血紅蛋白由2對(4條)血紅蛋白單體聚合而成。1.α地貧如果4個α基因僅缺一個表現(xiàn)為靜止型；缺2個為標準型；缺3個為血紅蛋白H?。桓改鸽p方均有地貧胎兒4個α都缺乏此胎兒多死宮內(nèi)或出生數(shù)小時死亡。2.β地貧是常染色體顯性遺傳病也就是如果父母有病孩子得病概率更大如父母雙方均是β地貧雜合子子女的1/4基因都遺傳到β地貧基因則孩子重型地貧；2/4遺傳到孩子輕型另1/4正常。
2015-11-27 07:23
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