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先天性神經(jīng)性重癥肌無力有一定的遺傳傾向，但并非絕對遺傳。遺傳幾率受多種因素影響，包括基因類型、家族病史、環(huán)境因素等。 1.基因類型：部分基因突變與該病相關(guān)，如某些特定的染色體異常。 2.家族病史：若家族中有多人患病，遺傳風(fēng)險相對增加。 3.環(huán)境因素：感染、藥物、化學(xué)物質(zhì)等外界因素可能誘發(fā)或加重病情。 4.性別差異：女性遺傳幾率相對男性可能稍高，但個體差異較大。 5.其他因素：個體的免疫系統(tǒng)狀態(tài)、生活方式等也可能對遺傳風(fēng)險產(chǎn)生影響。 總之，先天性神經(jīng)性重癥肌無力的遺傳并非簡單的確定性事件。有家族病史者應(yīng)提高警惕，定期進行檢查。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，通過專業(yè)的診斷和治療來控制病情。

重癥肌無力目前主要通過藥物治療維持病情不被惡化，疾病會有一定的遺傳幾率，并且過度悲傷、生氣、感冒、情緒激動、過勞、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重。患者應(yīng)引起注意。重癥肌無力要注意預(yù)防感冒，感染，同時有健康的生活習(xí)慣，良好的飲食方式，這些都是簡單的預(yù)防重癥肌無力的方法。消除重癥肌無力癥狀，重在有效治療，病人情況可以考慮中醫(yī)治療或中西醫(yī)方法治療對患者病情恢復(fù)有益。長期服用激素藥物會給患者帶來嚴重的副作用，根據(jù)病人的情況可以試試中醫(yī)治療，堅持服用一段時間病情會有很大的好轉(zhuǎn)，平時也要多多休息，不要過于疲勞，尤其對著電腦的時間一定要減少，多喝水，保持一段時間病情就會有所好轉(zhuǎn)。希望能幫到您，祝早日康復(fù)。

該病遺傳傾向非常小，大可放心?，F(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.重癥肌無力可發(fā)生于任何年齡,從臨床和有關(guān)資料來看,發(fā)病年齡有兩個高峰期,一是10歲以下人群,占總發(fā)病人數(shù)的40%左右；二是20—30歲人群占總發(fā)病人數(shù)的40%左右,而且女性多于男性,男女比例為：2：3.隨著年齡的增加,重癥肌無力的發(fā)病的年齡亦有改變,女性病例從20—35歲發(fā)病最多；男性從40—55歲發(fā)病最多.重癥肌無力是慢性病,需長時間的治療,即使是經(jīng)過治療已達到臨床治愈,仍需堅持1-2年的治療才能徹底治愈,因此,病情穩(wěn)定者,可以邊治療,邊讀書工作,青年可以結(jié)婚,女性也可以生育.因此,你所說的“先天性神經(jīng)性重癥肌無力”是由遺傳因素作用的,像前面所講的“MG家族型”的那樣,遺傳給后代的可能性事存在的.女性的發(fā)病率較男性要高!

重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的,細胞免疫依賴及補體參與的神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病.病變主要累及神經(jīng)-肌肉突觸后膜上乙酰膽堿受體.臨床特征為部分或全身骨骼肌易疲勞,呈波動性肌無力,具有活動后加重,休息后減輕和晨輕暮重等特點.重癥肌無力患者常見胸腺異常,約15%的重癥肌無力患者合并胸腺瘤,約70%的重癥肌無力患者有胸腺肥大,淋巴濾泡增生.重癥肌無力患者的HLA（B8,DR3,DQB1）基因型頻率較高,提示發(fā)病可能與遺傳因素有關(guān).