RBC 等指標(biāo)異常，會(huì)是地中海貧血嗎？
RBC紅細(xì)胞計(jì)數(shù)5.9MCV紅細(xì)胞平均體積69.8MCH平均血紅蛋白量23.2脆性>60HbA96.9請(qǐng)問是什么意思，會(huì)是地中海貧血嗎？
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回答3
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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RBC 紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、MCV 紅細(xì)胞平均體積、MCH 平均血紅蛋白量、脆性以及 HbA 等指標(biāo)的異常，可能提示地中海貧血，但不能僅依據(jù)這些就確診，還需綜合其他因素判斷，如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)室檢查等。 1. 地中海貧血的原理：地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因的缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成。 2. RBC 紅細(xì)胞計(jì)數(shù)升高：在某些地中海貧血類型中，機(jī)體為了補(bǔ)償貧血，會(huì)刺激骨髓產(chǎn)生更多的紅細(xì)胞，導(dǎo)致 RBC 紅細(xì)胞計(jì)數(shù)升高。 3. MCV 和 MCH 降低：這兩個(gè)指標(biāo)降低提示紅細(xì)胞體積小、血紅蛋白含量少，常見于地中海貧血，但也可能是其他貧血類型。 4. 脆性試驗(yàn)：脆性大于 60 對(duì)診斷地中海貧血有一定參考價(jià)值，但不是確診依據(jù)。 5. HbA 比例：HbA 比例 96.9%在正常范圍內(nèi)，但還需結(jié)合其他血紅蛋白亞型的比例綜合判斷。 6. 診斷方法：除了上述檢查，還可能需要進(jìn)行血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等來明確診斷。 7. 鑒別診斷：要與缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血等其他貧血類型相鑒別。 綜上所述，僅依據(jù)提供的這些指標(biāo)不能確診地中海貧血，需要進(jìn)一步完善檢查，并結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族史綜合判斷。
2024-12-11 18:28
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好，你發(fā)生的情況屬于貧血范疇，可能需要做下基因檢查，可能存在地中海貧血。
2015-11-28 05:43
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好，這個(gè)需要進(jìn)一步基因檢測(cè)才能確定是否是地中海貧血，盡憑這個(gè)還不能確定。
2015-11-28 03:06
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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