孕前檢查發(fā)現(xiàn)地中海貧血相關(guān)指標(biāo)異常,嚴(yán)重嗎?
孕前檢查檢查出是地中海貧血現(xiàn)象檢測(cè)情況具體為:具體參數(shù)為:MCV(f1):檢查值為72.1,參考范圍為:大于等于82MCH(pg):檢查值為22.8參考值范圍為:大于等于27MCHC:檢查值為317參考值范圍為:320-360想麻煩您幫我看下我這種情況嚴(yán)重嗎?(老公檢測(cè)指標(biāo)均正常)
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。您的部分血常規(guī)指標(biāo)如 MCV、MCH、MCHC 低于正常范圍,是否嚴(yán)重需要綜合多方面因素判斷,包括基因檢測(cè)結(jié)果、家族遺傳史、自身癥狀等。 1. 基因檢測(cè):進(jìn)一步進(jìn)行地中海貧血基因檢測(cè),明確基因型,這對(duì)于評(píng)估病情嚴(yán)重程度至關(guān)重要。 2. 家族遺傳:了解家族中是否有地中海貧血患者以及其病情程度,有助于判斷遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 3. 癥狀表現(xiàn):如果您平時(shí)有頭暈、乏力、心慌、氣短等貧血癥狀,可能提示病情相對(duì)較重。 4. 配偶情況:您老公檢測(cè)指標(biāo)正常是個(gè)有利因素,但仍需綜合評(píng)估。 5. 妊娠影響:懷孕后身體負(fù)擔(dān)加重,可能使貧血癥狀更明顯,影響胎兒發(fā)育。 總之,僅根據(jù)目前的血常規(guī)指標(biāo)不能確切判斷病情嚴(yán)重程度。建議您及時(shí)就醫(yī),完善相關(guān)檢查,由專(zhuān)業(yè)醫(yī)生進(jìn)行綜合評(píng)估,并給予針對(duì)性的建議和治療方案。
2024-12-12 05:30
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回答2
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
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你好,地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。
2015-12-04 09:41
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回答1
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尹君 醫(yī)師
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耳鼻喉科
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地中海貧血的治療;輕型地貧無(wú)需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請(qǐng)結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)生。
2015-12-03 21:02
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»






