母親全身性肌肉萎縮會(huì)是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎？
您好，感謝您對(duì)我那個(gè)帖子的回答。我想問一下，我母親的這種全身性肌肉萎縮癥狀是不是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。坑袥]有可能發(fā)展到全身甚至肺部，心臟等**？非常感謝
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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全身性肌肉萎縮可能由多種原因引起，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是其中之一，但不能僅憑此癥狀確診。還可能與營養(yǎng)不良、神經(jīng)損傷、內(nèi)分泌疾病、自身免疫性疾病等有關(guān)。 1. 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。哼@是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，會(huì)導(dǎo)致肌肉無力、萎縮和痙攣。病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境因素等有關(guān)。 2. 營養(yǎng)不良：長期蛋白質(zhì)、維生素等攝入不足，會(huì)影響肌肉的正常代謝和功能，導(dǎo)致萎縮。 3. 神經(jīng)損傷：如外傷、神經(jīng)炎等導(dǎo)致神經(jīng)傳導(dǎo)障礙，使肌肉失去神經(jīng)支配而萎縮。 4. 內(nèi)分泌疾病：甲狀腺功能減退、腎上腺皮質(zhì)功能減退等，可影響代謝，導(dǎo)致肌肉萎縮。 5. 自身免疫性疾?。喝缍喟l(fā)性肌炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，自身免疫系統(tǒng)攻擊肌肉組織，引起萎縮。 全身性肌肉萎縮的原因較為復(fù)雜，需要綜合臨床表現(xiàn)、神經(jīng)電生理檢查、血液檢查等多種方法來明確診斷。建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，以便盡早確定病因，采取相應(yīng)的治療措施。
2024-12-12 02:25
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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這個(gè)是受涼刺激的，早晨遇冷空氣刺激的，不用擔(dān)心，多注意給孩子保暖。
2015-12-04 15:21
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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