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對于曾有過產(chǎn)前診斷為 21 一三體高危但羊水取樣未發(fā)現(xiàn)異常的情況，再次備孕時，需要進(jìn)行一系列的遺傳檢查，包括染色體核型分析、基因檢測、致畸病毒篩查、內(nèi)分泌檢查、免疫相關(guān)檢查等。 1.染色體核型分析：通過檢測染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)，排查染色體異常情況。 2.基因檢測：如無創(chuàng) DNA 檢測，能更準(zhǔn)確地篩查基因?qū)用娴膯栴}。 3.致畸病毒篩查：例如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等，病毒感染可能影響胎兒發(fā)育。 4.內(nèi)分泌檢查：包括甲狀腺功能、性激素六項等，內(nèi)分泌失調(diào)可能影響受孕和胎兒健康。 5.免疫相關(guān)檢查：如抗磷脂抗體等，免疫因素異常可能導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局。 總之，進(jìn)行全面的遺傳檢查有助于評估再次妊娠的風(fēng)險，為孕育健康寶寶做好準(zhǔn)備。建議前往正規(guī)醫(yī)院的生殖遺傳科就診。

不需要做孕前的遺傳檢查的。21三體不是絕對的遺傳病，正常父母同樣可以生出21三體兒的。這病的發(fā)生是隨機(jī)的。所以不用因為上次篩查高危這次就做你們的遺傳檢查的。懷上后做好孕期檢查就行。

這種情況建議結(jié)合當(dāng)?shù)嘏R床醫(yī)生和自身狀態(tài)積極對癥治療，不要盲目的用藥治療，平時多吃綠色蔬菜，如胡蘿卜、綠色青菜等。多吃含水份多的水果：橘子、西瓜、水蜜桃等。

羊水都檢查完了問題就不大了暫時就不用做其他檢查了等20-26周做個四維排除一下畸形就可以