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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，在北京，有不少醫(yī)院可以進行血友病基因篩查，如部分大型綜合醫(yī)院、血液病?？漆t(yī)院等。主要包括醫(yī)院的醫(yī)療技術(shù)水平、設(shè)備先進程度、專家團隊經(jīng)驗、醫(yī)院的口碑、服務(wù)質(zhì)量等。 1.醫(yī)療技術(shù)水平：高水平的醫(yī)院通常擁有更先進的基因檢測技術(shù)和分析方法，能夠提供更準確的篩查結(jié)果。 2.設(shè)備先進程度：先進的檢測設(shè)備能提高檢測的靈敏度和特異性，減少誤差。 3.專家團隊經(jīng)驗：經(jīng)驗豐富的專家能根據(jù)患者的具體情況制定合適的篩查方案，并對結(jié)果進行準確解讀。 4.醫(yī)院的口碑：口碑良好的醫(yī)院往往在醫(yī)療服務(wù)、診斷準確性等方面表現(xiàn)出色。 5.服務(wù)質(zhì)量：包括就診流程的便捷性、醫(yī)護人員的服務(wù)態(tài)度等，能為患者提供更好的就醫(yī)體驗。 總之，患者可以通過多方面了解和比較，選擇適合自己的醫(yī)院進行血友病基因篩查，以獲得準確的診斷和有效的治療建議。
2024-12-12 16:49
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好！血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病?，F(xiàn)在的技術(shù)手段，已經(jīng)可以做血友病基因的檢查，不需要采取父母的血液標本。在一對夫婦中，如果男正常，女是攜帶者，所生的男孩兒中，有一半可能性是血友病患者，另一半可能性是正常的。所生的女孩兒中，有一半可能性是基因攜帶者，另一半可能性是正常的。
2015-12-05 20:03
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回答1
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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你好！血液病分為很多種，如貧血、白血病、骨髓增生異常綜合征、陣發(fā)性血紅蛋白尿等等，治療情況和預后要根據(jù)具體疾病和病人自己的具體病情。對于任何疾病，早期發(fā)現(xiàn)都對治療是有幫助的，某些血液病并具有遺傳傾向，某些則是繼發(fā)的，不能一概而論。
2015-12-05 06:48
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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